مجله علوم پزشکی پارس

مقایسه اثر گیاه کرفس کوهی Kelussia odoratissima Mozaff بر بیان ژن SREBP-1C در رت های مبتلا به کبد چرب و رت های سالم

نویسندگان

1 کارشناسی ارشد، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران

2 استادیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد شهرکرد، دانشگاه آزاد اسلامی، شهرکرد، ایران

چکیده

مقدمه: پژوهش ها نشان داده است که گیاه کرفس باعث کاهش میزان لیپوپروتئین با چگالی کم می ­شود. با توجه به آمار فزاینده ابتلا به کبد چرب، این مطالعه به بررسی اثر عصاره این گیاه بر بیان ژن SREBP-1C در موش­ های چاق مبتلا به کبد چرب می پردازد.
روش کار: در پژوهش حاضر 24 سر رت به چهار گروه کنترل، کنترل منفی، تیمار اول و تیمار دوم تقسیم شدند. دو گروه تیمار به ترتیب  400 و 800 میلی ­لیتر بر کیلوگرم عصاره کرفس به صورت گاواژ دریافت کردند. رت­ ها با کلروفرم بیهوش شدند و پس از تشریح، بافت کبد آن ­ها جمع آوری شد. سپس استخراج RNA و سنتز cDNA انجام شد. در نهایت، بیان ژن SREBP-1C با استفاده از تکنیک
  Real time PCR انجام و داده ها تحلیل شدند.
یافته ها: نتایج پژوهش حاضر حاکی از آن بود که عصاره کرفس کوهی با دوز 800 میلی­ گرم بر کیلوگرم می ­تواند باعث کاهش بیشتر بیان ژن SREBP-1C نسبت به دوز 400 میلی ­گرم بر کیلوگرم در رت­ های مبتلا به کبد چرب شود. این کاهش از نظر آماری نسبت به گروه بیمار معنادار بود (p=0.001). نتایج آزمایش های بیوشیمیایی بهبود کبد را در رت­ های تیمار شده با دوز 800 میلی­ گرم بر کیلوگرم تایید می­ کند.
 نتیجه گیری: به نظر می­ رسد عصاره کرفس کوهی به دلیل داشتن فلانوئید نارینجین سبب کاهش بیان ژن SREBP-1C که نقش مهمی در بیوژنز کلسترول، اسیدهای چرب و تری­ گلیسیریدها دارد می شود. عصاره مذکور در صورت تایید با انجام مطالعات وسیع ­تر می ­تواند به عنوان یک هدف درمانی در بیماری کبد چرب مطرح باشد.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

The Effect of Kelussia odoratissima Mozaff Extract on SREBP-1C Gene Expression in Fatty Liver Rats and Healthy Rats

نویسندگان [English]

  • Zahra Haghshenas 1
  • Noosha Zia-jahromi 2

1 Department of Biology, Science Faculty, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran

2 Department of Biology, Science Faculty, Shahrekord Branch, Islamic Azad University, Shahrekord, Iran

چکیده [English]

Introduction: Studies have shown that Kelussia lowers low-density lipoprotein levels. Due to the increasing number
of patients with fatty liver in this study, we aimed to investigate the effect of Kelussia extract on the expression of SREBP-1C gene in obese mice with fatty liver.
Materials & Methods: In the present study, 24 rats were divided into four groups: control, negative control, treatment and the second treatment. The two treatment groups received 400 and 800 ml/kg Kelussia extract by gavage, respectively. Rats were anesthetized with chloroform and after dissection, rat liver tissue was collected. Then RNA extraction and cDNA synthesis were performed. Finally, SREBP-1C gene expression was performed using RT-PCR Real time technique and relevant analyzes were performed.
Results: In the present study, the results showed that Kelussia extract at a dose of 800 mg/kg could further reduce
the expression of SREBP-1C gene than a dose of 400 mg/kg in rats with fatty liver. It is statistically significant compared to the patient group (p=0.001). The results of biochemical tests confirm liver improvement in treated rats at a dose of 800 mg/kg.
Conclusion: It seems that Kelussia extract reduces the expression of SREBP-1C gene due to its orange flavonoid, which plays an important role in the biogenesis of cholesterol, fatty acids and triglycerides. If approved in larger studies, it can be considered as a therapeutic target in fatty liver disease.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Kelussia odoratissima Mozaff
  • SREBP-1C gene
  • Fatty liver
1. Arrese M, Cortés V, Barrera F, Nervi F. Nonalcoholic fatty liver disease, cholesterol gallstones, and cholecystectomy: new insights on a complex relationship. Current opinion in gastroenterology. 2018;34(2):90-6. 2. Araújo AR, Rosso N, Bedogni G, Tiribelli C, Bellentani S. Global epidemiology of non‐alcoholic fatty liver disease/non‐alcoholic steatohepatitis: What we need in the future. Liver International. 2018;38:47-51. 3. Zhao N, Guo F-F, Xie K-Q, Zeng T. Targeting Nrf-2 is a promising intervention approach for the prevention of ethanol-induced liver disease. Cellular and Molecular Life Sciences. 2018;75(17):3143-57. 4. Amirkalali B, Poustchi H, Keyvani H, Khansari MR, Ajdarkosh H, Maadi M, et al. Prevalence of non-alcoholic fatty liver disease and its predictors in north of Iran. Iranian journal of public health. 2014;43(9):1275. 5. Sanyal AJ. Past, present and future perspectives in nonalcoholic fatty liver disease. Nature reviews Gastroenterology & hepatology. 2019;16(6):377-86. 6. Adam RAA. A Study of Non Alcoholic Fatty Liver Disease and its Associated Risk Factors in Sudanese using Computed Tomography: Sudan University of Science and Technology; 2019. 7. Smith GI, Shankaran M, Yoshino M, Schweitzer GG, Chondronikola M, Beals JW, et al. Insulin resistance drives hepatic de novo lipogenesis in nonalcoholic fatty liver disease. The Journal of clinical investigation. 2020;130(3). 8. Yamamura S, Nakano D, Hashida R, Tsutsumi T, Kawaguchi T, Okada M, et al. Patient‐reported outcomes in patients with non‐alcoholic fatty liver disease: A narrative review of Chronic Liver Disease Questionnaire‐non‐alcoholic fatty liver disease/non‐alcoholic steatohepatitis. Journal of Gastroenterology and Hepatology. 2020. 9. Soto-Angona Ó, Anmella G, Valdés-Florido MJ, De Uribe-Viloria N, Carvalho AF, Penninx BW, et al. Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) as a neglected metabolic companion of psychiatric disorders: common pathways and future approaches. BMC medicine. 2020;18(1):1-14. 10. De Almeida Jr HL, Sartori DS, Jorge VM, Rocha NM, de Castro LAS. Phytophotodermatitis: A Review of Its Clinical and Pathogenic Aspects. Journal of Dermatological Research. 2016;1(3):51-6. 11. Moslehi A, Hamidi-zad Z. Role of SREBPs in liver diseases: a mini-review. Journal of clinical and translational hepatology. 2018;6(3):332. 12. Tian J, Goldstein JL, Brown MS. Insulin induction of SREBP-1c in rodent liver requires LXRα-C/EBPβ complex. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2016;113(29):8182-7. 13. Tarling E, Salter A, Bennett A. Transcriptional regulation of human SREBP-1c (sterol-regulatory-element-binding protein-1c): a key regulator of lipogenesis. Portland Press Ltd.; 2004. 14. Xiao J, So KF, Liong EC, Tipoe GL. Recent advances in the herbal treatment of non-alcoholic Fatty liver disease. Journal of traditional and complementary medicine. 2013;3(2):88-94. 15. Yao H, Qiao Y-J, Zhao Y-L, Tao X-F, Xu L-N, Yin L-H, et al. Herbal medicines and nonalcoholic fatty liver disease. World Journal of Gastroenterology. 2016;22(30):6890. 16. Tsi D, Das N, Tan B. Effects of aqueous celery (Apium graveolens) extract on lipid parameters of rats fed a high fat diet. Planta medica. 1995;61(01):18-21. 17. Scott Luper N. A review of plants used in the treatment of liver disease: part 1. Alternative Medicine Review. 1998;3(6):410-21. 18. Holmes A, Coppey LJ, Davidson EP, Yorek MA. Rat models of diet-induced obesity and high fat/low dose streptozotocin type 2 diabetes: effect of reversal of high fat diet compared to treatment with enalapril or menhaden oil on glucose utilization and neuropathic endpoints. Journal of diabetes research. 2015;2015. 19. Ferre P, Foufelle F. Hepatic steatosis: a role for de novo lipogenesis and the transcription factor SREBP‐1c. Diabetes, obesity and metabolism. 2010;12:83-92. 20. Taher M, Ghannadi A, Karmiyan R. Effects of volatile oil extracts of Anethum graveolens L. and Apium graveolens L. seeds on activity of liver enzymes in rat. The Journal of Qazvin University of Medical Sciences. 2007;11(2):8-12. 21. Singh A, Handa S. Hepatoprotective activity of Apium graveolens and Hygrophila auriculata against paracetamol and thioacetamide intoxication in rats. Journal of ethnopharmacology. 1995;49(3):119-26. 22. Meshkani R, Gorgani-Firuzjaee S. Role of SHIP2 in Oleate Induced De-Novo Lipogenesis. Paramedical Sciences and Military Health. 2015;10(2):26-34. 23. Ebrahimi M, Fathi R, ANSARI PZ, TALEBI GE. Relative Gene Expression of Key Genes Involved in Lipid Metabolism, Following High Fat Diet and Moderate and High Intensity Aerobic Training in Rat’s Liver. 2017. 24. Hashemi Shahraki F, Ghatreh Samani K, Zia Jahromi N, Yaghobi A. Effects of hydroethanolic extract of kelussia odoratissima mozaff. Leaf on total antioxidant capacity and BMP7 gene expression in rat white adipose tissue. Journal of Medicinal Plants. 2018;2(66):113-21. 25. Azarbayjani M, Banaeifar A, Arshadi S. The Effect of Aerobic Training and Adenosine on the Expression of SREBP-1C and A1 Receptor in Hepatic Fat-fed Rats. Iranian Journal of Nutrition Sciences & Food Technology. 2019;14(1):1-9. 26. Jemai R, Drira R, Makni M, Fetoui H, Sakamoto K. Colocynth (Citrullus colocynthis) seed extracts attenuate adipogenesis by down-regulating PPARγ/SREBP-1c and C/EBPα in 3T3-L1 cells. Food Bioscience. 2020;33:100491.
مجله علوم پزشکی پارس
دوره 19، شماره 2 - شماره پیاپی 56
تیر 1400
صفحه 23-32