مجله علوم پزشکی پارس

بررسی یک مورد بیماری کیمورا در اثر سوختگی سطحی درجه 1: گزارش یک مورد نادر

نویسندگان

1 مرکز تحقیقات سلامت و بیماری های زنان، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم،ایران

2 مرکز تحقیقات بیماری های غیر واگیر، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران

3 مرکز تحقیقات مولفه های اجتماعی نظام سلامت، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران

چکیده

مقدمه: بیماری کیمورا (KD) یک بیماری التهابی مزمن و نادر است که با علت ناشناخته باعث تورم زیر جلدی و لنفادنوپاتی می شود و به طور معمول توده هایی مانند تومور زیر پوستی بدون درد در ناحیه سر و گردن را نشان می دهد. این بیماری براساس وجود یک توده زیر پوستی مشخصه ، بالا رفتن ائوزینوفیلی خون محیطی ، سطح IgA E و بیوپسی تشخیص داده می شود که نشان دهنده تکثیر غیر طبیعی فولیکول های لنفاوی و اندوتلیوم عروقی با نفوذ ائوزینوفیلی است.
معرفی بیمار: بیمار خانمی 35 ساله که از 2 ماه قبل از تشخیص بیماری دچار سوختگی موضعی درجه1 در ناحیه وسیعی از بدن با آب گرم شده و پس از آن علائم بیماری کیمورا به ترتیب ظهور کرده اند و پس انجام چندین آزمایش و نمونه برداری بیماری فرد اثبات گردید.
نتیجه گیری: به نظر می رسد در بیمار مورد بررسی ما سوختگی سطحی وسیع به عنوان یک شوک پوستی عمل کرده و باعث بروز علائم بیماری کیمورا شده است به صورتی که بیمار همه علائم این بیماری را در عرض 2 ماه نشان داده است که شامل علائم پوستی (خشکی ، سوزش ، ضخیم شدن ، خارش شدید و ایجاد چین و چروک زیاد) ، بروز بثورات پوستی در ناحیه پشت گردن و پس از آن تورم در ناحیه بینی و پشت چشم و در نهایت ایجاد توده ای به اندازه یک بادام در سمت راست ناحیه پشتی گردن می باشد. بیمار دچار سوزش ادرار ، کاهش اشتها وکاهش وزن شده است. همچنین بیماری ایشان به درمان استروئید پاسخ داده است.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

A case study of Kimura due to grade 1 superficial burn: A rare case report

نویسندگان [English]

  • Marzieh Haghbeen 1
  • Farhang Hoshmand 2
  • Alireza Abbasi 2
  • Elham Rafie 1
  • Athar Rasekh jahromi 1
  • Navid Kalani 3

1 Women’s Health and Disease Research Center, Jahrom University of Medical Sciences, Jahrom, Iran

2 Research center for Non Communicable Diseases, Jahrom University of Medical Sciences, Jahrom, Iran

3 Research center for social Determinants of Health, Jahrom University of Medical Sciences, Jahrom, Iran

چکیده [English]

Introduction: Kimura (KD) is a rare and chronic inflammatory disease that causes subcutaneous swelling and lymphadenopathy for unknown reasons and usually shows masses such as painless subcutaneous tumors in the head and neck. The disease is diagnosed based on the presence of a characteristic subcutaneous mass, elevated peripheral blood eosinophilia, IgA E levels, and biopsy, which indicates abnormal proliferation of lymph follicles and vascular endothelium with eosinophilic infiltration.
Case Report: The patient is a 35-year-old woman who suffered from first degree localized burns in a large area of the body with warm water 2 months before the diagnosis and then the symptoms of Kimura disease appeared in order and after performing several tests and sampling of the disease Proved.
Conclusion: It seems that in our patient, a large superficial burn acted as a skin shock and caused the symptoms of
Kimura disease, so that the patient showed all the symptoms of this disease within 2 months, including skin symptoms (Dryness, burning, thickening, severe itching and excessive wrinkles), skin rashes on the back of the neck and then swelling in the nose and back of the eyes, and finally an almond-sized mass on the right side of the back Is the neck. The patient has heartburn, loss of appetite and weight loss. His illness has also responded to steroid treatment.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Kimura
  • Burn
  • Inflammatory Disease
1. Kimura T, Yoshimura S, Ishikaura E. On the unusualgranulation combined with hyperplastic changes oflymphatic tissue. Trans Soc Pathol Jpn. 1948; 37:179–80.2.Kumar V, Mittal N, Huang Y, Balderracchi J, ZhengHX, Li Z, et al. A case series of Kimura's disease: adiagnostic challenge. Ther Adv Hematol.2018;9(7):207–11.3.Glibbery N, Muscat K, Cascarini L. Kimura's disease ofthe parotid gland with cutaneous features in aCaucasian female patient. J Surg Case Rep. 2018;2018(4):rjy067.4. Armstrong WB, Allison G, Pena F, Kim JK. Kimura’sdisease: two case reports and a literature review.Ann Otol Rhinol Laryngol 1998; 107:1066-1071. doi:10.1177/0003489498107012125. Sun GC, Liu F, Sun Y, Ge RF, Pang WH, Sun SS, et al.Clinical analysis of 37 cases of Kimura's disease. Linchuang er bi yan hou tou jing wai ke za zhi = J ClinOtorhinolaryngol Head Neck Surg. 2018;32(10):782–6.6. Li TJ, Chen XM, Wang SZ, Fan MW, Semba I, KitanoM. Kimura’s disease: a clinicopathologic study of 54Chinese patients. Oral Surg Oral Med Oral Pathol OralRadiol Endod. 1996;82(5):549–55.7. Kimura Y, Pawankar R, Aoki M, Niimi Y, Kawana S.Mast cells and T cells in Kimura's disease expressincreased levels of interleukin-4, interleukin-5,eotaxin and RANTES. Clin ExpAllergy. 2002;32:1787–93. 8. Yuen HW, Goh YH,Low WK, Lim-Tan SK. Kimura's disease: Adiagnostic and therapeutic challenge. Singapore MedJ. 2005;46:179–83.9. Li TJ, Kitano M. Oriental Kimura's disease and itsrelation to angiolymphoid hyperplasia witheosinophilia (ALHE) South Pac Study. 1997;17:287–300.
10. Nagore E, Llorca J, Sánchez-Motilla JM, Ledesma E,Fortea JM, Aliaga A, et al. Detection of Epstein-Barrvirus DNA in a patient with Kimura's disease. Int JDermatol. 2000;39:618–20.11. Lee S, Jung SJ, Park SK, Kang KP, Jang KY, KangMJ, et al. Kimura's disease involving thoracic andabdominal lymph nodes in a hemodialysispatient. Korean J Intern Med. 2005;20:159–62.12. Rajpoot DK, Pahl M, Clark J. Nephrotic syndromeassociated with Kimura disease. PediatrNephrol. 2000;14:486–8.13.Ye P, Ma DQ, Yu GY, Gao Y, Peng X. Comparison ofthe efficacy of different treatment modalities forKimura's disease. Int J Oral Maxillofac Surg.2017;46(3):350–4.14. Syed M, Bhattacharya D, Parida B, Sharma A.Detailed imaging findings in a rare case of Kimuradisease, with special mention on diffusion weightedimaging. Pol J Radiol. 2017;82:607–11.15. Youssef A, Hasan AR, Youssef Y, Al-Soufi L,Elshimali Y, Alshehabi Z. Angiolymphoidhyperplasia with eosinophilia: a case report. J MedCase Rep. 2018;12(1):89.16. Cho M, Kaku Y, Goto K, Endo Y, Kataoka T, OtsukaA, et al. Angiolymphoid hyperplasia witheosinophilia: A case of spontaneous partial regressionpost-biopsy. J Dermatol. 2018;45(10):e284-e285.17. Garcia Carretero R, Romero Brugera M, Rebollo-Aparicio N, Vazquez-Gomez O. Eosinophilia andmultiple lymphadenopathy: Kimura disease, a rare,but benign condition. BMJ Case Rep. 2016;2016.18. E Kakehi, K Kotani, Y Otsuka, Y Fukuyasu, YHashimoto, S Sakurai, A Hirotani, K Simizu, RFujita, K Shoji .Kimura’s disease: effects of age onclinical presentation .QJM: An International Journalof Medicine, Volume 113, Issue 5, May 2020, Pages336–345, https://doi.org/10.1093/qjmed/hcz31219. Senel MF, Van Buren CT, Etheridge WB, Barcenas C,Jammal C, Kahan BD. Effects of cyclosporine,azathioprine and prednisone on Kimura’s Disease andfocal segmental glomerulosclerosis in renaltransplant Patients. Clin Nephrol 1996; 45:18-21.20. Kaneko K, Aoki M, Hattori S, Sato M, Kawana S.Successful treatment of Kimura's disease withcyclosporine. J Am Acad Dermatol. 1999; 41:893–4.21. Sun QF, Xu DZ, Pan SH, Ding JG, Xue ZQ, Miao CS,et al. Kimura disease: Review of the literature. InternMed J. 2008; 38:668–72.22. Buchdunger E, Cioffi CL, Law N, Stover D, Ohno-Jones S, Druker BJ, et al. Abl protein-tyrosine kinaseinhibitor STI571 inhibits in vitro signal transductionmediated by c-kit and platelet-derived growth factorreceptors. J Pharmacol Exp Ther. 2000; 295:139–45.23.D. Y. Wang, J. H. Mao, Y. Zhang et al., “Kimuradisease: a case report and review of the Chineseliterature,” Nephron—Clinical Practice, vol. 111, no.1, pp. c55–c61, 2009.24. S. R. Ranka1, A. Rajput2, C. V. Kantharia;KIMURA'S DISEASE; Indian J Oto. Head NeckSurgery 2004; 56(1): 241-242.25. C. F. Tseng, H. C. Lin, S. C. Huang, and C. Y. Su,“Kimura's disease presenting as bilateral parotidmasses,” European Archives of Oto-Rhino-Laryngology, vol. 262, no. 1, pp. 8–10, 2005.26. M. P. Dixit, K. M. Scott, E. Bracamonte et al.,“Kimura disease with advanced renal damage withanti-tubular basement membrane antibody,” PediatricNephrology, vol. 19, no. 12, pp. 1404–1407, 200427. D. Goldenberg, A. Gatot, Y. Barki, A. Leiberman, andD. M. Fliss, “Computerized tomographic andultrasonographic features of Kimura'sdisease,” Journal of Laryngology and Otology, vol.111, no. 4, pp. 389–391, 1997.28. Can I.H, Gündüz V, Pulat H, Samim E.Kimura'sDisease in the Parotid Gland. Head Neck Sur 2007.1(2): 1-2.29. Pamarajua N, S. A. Khalifaa ,Darwisha A, K. O.Paulosea , AhmedaN ,et al. Kimura's disease, J Laryn& Oto 1996; 110:1084-1087.30. larroche C, Bletry O. kimura disease; http//www.orpha.31. Kimura's disease of the parapharyngeal space, freeonline library.32. N. Terakadoa, f1, A. Sasakib, T. Takebayashib,T.Matsumurab and T. Kojou; A case of Kimura'sdisease of the hard palate; Int J Oral MaxillofacialSurg 2002; 31(2): 222-224.33. Chen H, Thompson LD, Aguilera NS, AbbondanzoSL. Kimura’s disease: a clinicopathologic study of 21cases. Am J Surg Pathol 2004; 28(4): 505-13
99734. Chen H, Lester D.R. Thompson; Kimura disease-Pathology Clinic Ear Nose Throat J 2003; 1-2.35. Lin T, Kuo H, Huang C. Kimura’s disease in a patientwith idiopathic dilated cardiomyopathy on ambulatoryperitoneal dialysis. Nephrol Dial Transplant36. Deshpande, A H.; Nayak, S.; Munshi, MM.; Bobhate, S K. Kimura's disease. Diagnosis byaspiration cytology.Acta Cytol. 2002, 46 (2), 357–363.37. Hiwatashi A, Hasuo K, Shiina T, Ohga S, Hishiki Y,etal. Kimura’s Disease with Bilateral Auricular Masses.AJNR Am J Neuroradiol 1999; 20: 1976-1978.38. Shetty A.K, Beaty M.W, McGuirt JR W.F, Woods
C.R. Kimura’s Disease: A Diagnostic. Challenge;PEDIATRICS 2002; 110(3): 1
مجله علوم پزشکی پارس
دوره 18، شماره 4 - شماره پیاپی 54
دی 1399
صفحه 1-8