فراوانی آلودگی باکتریایی فرآورده‌های پلاکتی در سازمان انتقال خون جهرم در سال 96-1395

نویسندگان
اکبر کاظمی 1
فاطمه آتشی 2
ریحانه روحی جهرمی 1
دانش جوشقانی 3
پژمان حامدی اصل 3
فاطمه وحیدی نژاد 2
عبدالرحمن محتشمی فر 4
زهرا هوشیار 2
زهرا رضایی 2
نازیلا شیروانی 2
پگاه عیدی زاده 2
فرنوش حاتمی 2
1 بخش باکتری شناسی و ویروس شناسی، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران
2 کمیته تحقیقات دانشجویی،دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران
3 مرکز تحقیقات بیماری های غیرواگیردار، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران
4 مدیر سازمان انتقال خون جهرم، جهرم، ایران
10.52547/jmj.17.1.52
چکیده
مقدمه: اغلب موارد سپسیس باکتریایی مرتبط با انتقال خون، ناشی از کنسانتره پلاکتی (PC) آلوده‌شده است. غربالگری کنسانتره پلاکتی برای تشخیص آلودگی باکتریایی در ایران ضروری است. در این تحقیق، فراوانی آلودگی باکتریایی کنسانتره پلاکتی در راستای کنترل کیفیت با روش رنگ‌آمیزی گرم و کشت میکروبی موردمطالعه قرار گرفت.
روش کار: در یک مطالعه توصیفی- مقطعی به‌صورت تصادفی، تعداد 880 کورد از 440 کیسه فرآورده پلاکتی (از هر کیسه پلاکتی 2 عدد کورد به دست آمد) در روزهای اول و سوم انتخاب و وارد مطالعه گردید. پس از تهیه اسمیر مستقیم جهت رنگ‌آمیزی گرم، نمونه‌ها در محیط‌های بلاد آگار و آگار شکلاتی در شرایط هوازی و میکروائروفیل جهت شناسایی کوکسی های گرم مثبت و منفی و باسیل‌های گرم مثبت و در محیط مک کانکی در شرایط هوازی جهت شناسایی باسیل‌های گرم منفی کشت داده شدند.
یافته‌ها: از مجموع 440 کیسه پلاکتی افراد اهداءکننده در سازمان انتقال خون جهرم که از هرکدام 2 عدد کورد پلاکتی (880 نمونه) برای بررسی در روزهای اول و سوم تهیه شد، 1 مورد استافیلوکوکوس ساپروفیتیکوس جدا شدند. لذا میزان فراوانی آلودگی فرآورده‌های پلاکتی در شهرستان جهرم 0.23 درصد تشخیص داده شد.
نتیجه‌گیری: انجام آزمایش‌های رنگ‌آمیزی و کشت باکتریایی از کوردهای تمام کیسه‌های پلاکتی قبل از مصرف راه کار مناسبی در راستای ایمنی و پیشگیری از آلودگی باکتریایی فرآورده‌های پلاکتی و کنترل کیفی می باشد.

 
کلیدواژه‌ها
پلاکت
آلودگی باکتریال
کشت باکتری
انتقال خون
اهداءکنندگان خون

عنوان مقاله English

Frequency of Bacterial Contamination of Platelet Products in Blood Transfusion Organization of Jahrom in 2016-17

نویسندگان English

Akbar Kazemi 1
Fatemeh Atashi 2
Reyhneh Rouhi jahromi 1
Danesh Javeshghani 3
Pejman Hamedi-Asl 3
Fatemeh Vahidinezhad 2
Abdolrahman Mohtashemifar 4
Zahra Hooshyar 2
Zahra Rezaee 2
Nazila Shiravani 2
Pegah Eidizadeh 2
Farnoosh Hatami 2
1 Department of Bacteriology and Virology, Jahrom University of Medical Sciences, Jahrom, Iran
2 Student Research Committee, Jahrom University of Medical Sciences, Jahrom, Iran
3 Research Center for Non Communicable Diseases, Jahrom University of Medical Sciences, Jahrom, Iran.
4 Manager of Jahrom blood transfusion organization, Jahrom, Iran
چکیده English

Introduction: Most cases of blood transfusion-associated bacterial sepsis are caused by platelet concentrates (PCs).
Screening of PCs is carried out in the Iranian quality control plans as it is essential for detection of bacterial contamination. With regard to quality control, this study investigated the frequency of bacterial contamination of PCs through Gram staining and microbial culture methods.
Materials and Methods: In this descriptive cross-sectional study, 880 cords out of 440 platelet product bags (two cords per platelet bag) were selected on the first and third days and included in the study. Direct smears were prepared from the samples for Gram staining, then they were cultured in blood agar and chocolate agar under aerobic and microaerophilic conditions for detection of both Gram positive and negative cocci and Gram positive bacteria. Cultures were also made in MacConkey medium under aerobic conditions to identify Gram negative bacilli. In cases of bacterial growth and colony formation, differential tests were performed to detect the bacteria.
Results: One case of Staphylococcus saprophyticus was isolated of 440 platelet bags collected from donors in Jahrom Blood Transfusion Organization, from which two platelet cord (880 samples) had been isolated on the first and third days. Accordingly, a contamination frequency of 0.23% was detected for platelet products in Jahrom city.
Conclusion: Performing staining and bacterial culture from all of the platelet cords before they are used is a good
way to ensure safety and prevent bacterial contamination from platelet products and quality control.

کلیدواژه‌ها English

Platelet
Bacterial Contamination
Bacterial Culture
Blood Transfusion
Blood Donors
1. Hillyer CD. Bacterial Contamination of Blood Components: Risks, Strategies, and Regulation: Joint ASH and AABB Educational Session in Transfusion Medicine. Hematology [Internet]. 2003 Jan 1;2003(1):575–89. Available from: www.AABB.org 2. Klausen SS, Hervig T, Seghatchian J, Reikvam H. Bacterial contamination of blood components: Norwegian strategies in identifying donors with higher risk of inducing septic transfusion reactions in recipients. Transfus Apher Sci [Internet]. 2014 Oct;51(2):97–102. Available from: http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S1473050214001463 3. Kulkarni N. A Prospective Study to Determine the Frequency of Bacterial Contamination of Platelets. Indian J Hematol Blood Transfus [Internet]. 2014 Dec 12;30(4):319–20. Available from: http://link.springer.com/10.1007/s12288-013-0236-5 4. Védy D, Robert D, Canellini G, Waldvogel S, Tissot J. Bacterial contamination of platelet concentrates: pathogen detection and inactivation methods. Hematol Rep [Internet]. 2009 Apr 16;1(1):5. Available from: http://www.pagepress.org/journals/index.php/hr/article/view/hr.2009.e5 5. Andreu G, Morel P, Forestier F, Debeir J, Rebibo D, Janvier G, et al. Hemovigilance network in France: organization and analysis of immediate transfusion incident reports from 1994 to 1998. Transfusion [Internet]. 2002 Oct;42(10):1356–64. Available from: http://doi.wiley.com/10.1046/j.1537-2995.2002.00202.x 6. Kuehnert MJ, Roth VR, Haley NR, Gregory KR, Elder K V., Schreiber GB, et al. Transfusion-transmitted bacterial infection in the United States, 1998 through 2000. Transfusion. 2001;41(12):1493–9. 7. AuBuchon JP, Cooper LK, Leach MF, Zuaro DE, Schwartzman JD. Experience with universal bacterial culturing to detect contamination of apheresis platelet units in a hospital transfusion service. Transfusion [Internet]. 2002 Jul;42(7):855–61. Available from: http://doi.wiley.com/10.1046/j.1537-2995.2002.00136.x 8. Ortolano GA, Freundlich LF, Holme S, Russell RL, Cortus MA, Wilkins K, et al. Detection of bacteria in WBC-reduced PLT concentrates using percent oxygen as a marker for bacteria growth. Transfusion. 2003;43(September):1276–84. 9. Störmer M, Vollmer T. Diagnostic Methods for Platelet Bacteria Screening: Current Status and Developments. Transfus Med Hemotherapy [Internet]. 2014;41(1):5–5. Available from: https://www.karger.com/Article/FullText/357651 10. Razeghi M.S, ChatrAbnous N, Soleimani S, Kafi E MZ. Evaluation of Bacterial contamination of platelet products by triple packs with and without sampling pouch in two different periods in Kerman Blood Center. Sci J Iran Blood Transfus Organ. 2016;13(3):243–7. 11. Leiby D, Kerr KL, Campos JM, Dodd RY. A retrospective analysis of microbial contaminants in outdated random-donor platelets from multiple sites. Transfusion [Internet]. 1997 Mar;37(3):259–63. Available from: http://doi.wiley.com/10.1046/j.1537-2995.1997.37397240206.x 12. Wagner SJ, Robinette D. Evaluation of swirling, pH, and glucose tests for the detection of bacterial contamination in platelet concentrates. Transfusion. 1996;36(11–12):989–93. 13. Ribault S, Harper K, Grave L, Lafontaine C, Nannini P, Raimondo A, et al. Rapid screening method for detection of bacteria in platelet concentrates. J Clin Microbiol. 2004 May;42(5):1903–8. 14. Stormer M, Vollmer T. Diagnostic methods for platelet bacteria screening: current status and developments. Transfus Med Hemother. 2014 Feb;41(1):19–27. 15. McCarthy LR, Senne JE. Evaluation of acridine orange stain for detection of microorganisms in blood cultures. J Clin Microbiol. 1980 Mar;11(3):281–5. 16. Barrett BB, Andersen JW, Anderson KC. Strategies for the avoidance of bacterial contamination of blood components. Transfusion. 1993 Mar;33(3):228–33. 17. Morrow JF, Braine HG, Kickler TS, Ness PM, Dick JD, Fuller AK. Septic reactions to platelet transfusions. A persistent problem. JAMA. 1991 Jul;266(4):555–8. 18. Yomtovian R, Lazarus HM, Goodnough LT, Hirschler N V, Morrissey AM, Jacobs MR. A prospective microbiologic surveillance program to detect and prevent the transfusion of bacterially contaminated platelets. Transfusion. 1993;33(11):902–9. 19. Ibáñez-Cervantes G, Bello-López JM, Fernández-Sánchez V, Domínguez-Mendoza CA, Acevedo-Alfaro LI. Prevalence of bacterial contamination in platelet concentrates at the National Center of Blood Transfusion (Mexico). Transfus Clin Biol [Internet]. 2017 Jun;24(2):56–61. Available from: https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S124678201730040X 20. Vollmer T, Knabbe C, Geilenkeuser W-J, Schmidt M, Dreier J. Bench Test for the Detection of Bacterial Contamination in Platelet Concentrates Using Rapid and Cultural Detection Methods with a Standardized Proficiency Panel. Transfus Med Hemotherapy [Internet]. 2015;42(4):220–5. Available from: https://www.karger.com/Article/FullText/437396 21. Ahmadi J, Gholizadeh H.R, Farseh R SS. Evaluation of bacterial contamination of platelet concentrates collected at Tehran Regional Blood Center. Sci J Iran Blood Transfus Organ. 2006;2(6):233–7.