مجله علوم پزشکی پارس

اثر عصار آبی گیا مفری بر کولیت زخمی در موشها ی صحرایی ونر بالغ

نویسنده

دانشگاه باهنر کرمان

چکیده

مقدمه: کولیت زخمی (Ulcerative colitis) یک بیماری مزمن التهابی است که مخاط و زیر مخاط را در کولون و رکتوم تحت تاثیر قرار میدهد. اتیوپاتولوژی این بیماری را به عدم تعادل پاسخ­های ایمنی مخاط و فلور باکتریایی مقیم مخاط و همچنین فاکتور­های محیطی و ژنتیک مرتبط می دانند .کولیت زخمی با علائمی از جمله: دردهای شکمی؛اسهال و خونریزی های مقعدی مشخص میشود. از طرفی گیاه مفروDracocephalum polychaetum  به عنوان دارو به طور سنتی جهت بیماری­های گوارشی استفاده میشده است؛ لذا هدف مطالعه حاضر برای اثر عصاره آبی گیاه مفرو بر کولیت القاء شده بوسیله اسید استیک میباشد.

روش کار: در این مطالعه تجربی 48 عدد از موش­های صحرایی نر بالغ نژاد Wistar  درمحدوده وزنی280-230 گرم مورد آزمایش قرار گرفتند. موش ها پس از القای کولیت به گروههای، دوزهای متفاوت عصاره mg/kg)50،100،200(، شاهد، داروی پردنیزولون و آخرین گروه به عنوان گروه کنترل  تقسیم شدند. برای القاء کولیت، موشهای صحرایی مدت 36 ساعت از غذا محروم شدند و سپس تحت یک بی هوشی خفیف باCO2 ، میزان 2 میلی لیتر اسید استیک 4 درصد از طریق مقعد وارد کولون گردید. 24 ساعت بعد مشاهدات ماکروسکوپی مدفوع علائم کولیت را نشان داد. ارزیابی بیوشیمیایی از کولون ملتهب با سنجش فعالیت میلوپراکسیداز و میزان پراکسیداسیون لیپیدها صورت گرفت.

یافته ها: عصاره گیاه مفرو در دوز های (mg/kg 50 (001/0>P < /span>)200؛(001/0>P < /span>)100؛(01/0>P < /span>)) و پردنیزولون ( 001/0>P < /span> ) کاهش  نسبت وزن به طول کولون  در مقابل گروه شاهد را نشان می دهند.  عصاره با دوز mg/kg) 200) (05/0>P < /span>) و گروه پردنیزولون (001/0>P < /span>) شدت و میزان  التهاب را در مقایسه با گروه شاهدکاهش دادند.  غلظت MDA در گروه بیمار با اسید استیک افزایش یافت در حالیکه کاهش معناداری در حیوانات تحت درمان  با عصاره D.Polychaetum و پردنیزولون در سطح (01/0>P < /span>) نشان داد.

بحث و نتیجه­گیری: می توان نتیجه گرفت که عصاره گیاه مفرو بر درمان کولیت القاء شده بوسیله اسید استیک  موثر میباشد.میتوان گفت عصاره گیاه مفرو خاصیت ضد التهابی دارد.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

Effect of Dracocephalum polychaetum Burnm, aqueous extract on acetic acid-induced ulcerative colitis in adult male rats

نویسنده [English]

  • saeedeh ahmadinejad

چکیده [English]

     Background: Ulcerative colitis (UC) is an inflammatory chronic disease that affects mucosa and submucosa  of the colon and rectum. The etiopathology is related to imbalance of the mucosal immune respanse toward the resident bactorical flora together with genetic and envirmental factors. UC is thogather with annoying symptoms such as; abdominal pain, diarrhea, and rectal bleeding. In other hand plant of Dracocephalum polychaetum have used traditionally in treat of digestive tract disease and as tranquillizing. Therefore the aim of the present study, was to evaluated the effect of this herbal aqueous extract on a model of acute experimental colitis.

      Methods: This experimental study were performed on 48 mail wistar rats(230-280g).Then induced ulcerative colitis, rats divided to groups incloude doses of extract (50, 100,200 mg/kg), vehicle,prednisolon and the last considered as control group.For induction of colitis the rats were fasted for 36 hours and then anaesthetized with CO2,at the last stage 2 ml of acetic acid 4% was instilled via the anus. After 24 hours the macroscopic study of colon showed the colitis indices. Biochemical evalution of inflamed colon was done using assay of myeloperoxidase (MPO) activity and  rate of lipid peroxidation.

    Results: The aqueous extract of D.polychaetum with doses of (50(P < span dir="RTL">>0/01),100(P < span dir="RTL">>0/001),200(P < span dir="RTL">>0/001)mg/kg) significantly reduced colon weight/length ratio. Extract at dose of 200mg/kg (P < span dir="RTL">>0/05) was effective to decrease inflammation as well as extent of injury. Concentration of malondialdehyde (MDA) were increased in acetic acid-treated groups‚ while recovered by treatment of animals with D.polychaetum (200 mg/kg) (P < span dir="RTL">>0/01) as well as prednizolon (10 mg/kg).

    Conclusion: It is concluded that Dracocephalum polychaetum Burnm aqueous extract could be effective in treatment against experimental acute colitis. The results suggested extract had anti-inflammatory effect.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Keywords: Ulcerative colitis
  • Dracocephalum polychaetum Burnm
  • Prednizolon
  • Acetic acid
  • Rat
References: 1. Fei K, Praveen K, Liu Z. Herbal Medicine in the Treatment of Ulcerative Colitis. Gastroenterol 2012; 18: 3-10. 2. Motoi U‚ Hiroki I, Hiroki M, et al. surgical procedure for sporadic colorectal cancer in patients with mild ulcerative colitis. Gastroenterol 2012; 6: 635-642. 3. Ardizzone S, Bianchi Porro G. Biologic therapy for inflammatory bowel disease. Drugs 2005; 65: 2253–2286. 4.Singer II, Kawka DW, Schloemann S, et al. Cyclooxygenase-2 is induced in colonic epithelial cells in inflammatory bowel disease. Gastroenterol 1998; 115: 297-306. 5. Amir K,Rami E. Non Steroidal Anti-Inflammatory Drugs and InflammatoryBowel Disease. Pharm 2010;3; 1084-1092 6.Mehrabani M, Rouholahi S, Foroumadi AR. Phytochemical studies of Dracocephalum Polychaetum Bornm. Med Plants 2005; 4(16): 42-36(Persian). 7. Rechinger KH. Flora Iranica: flora des Iranischen Hochlandes und der umrahmenden gebirge. Graz, Austria: Akademische Druck; 1963. 8. Khodami M, Abbasnejad M, Sheibani V, et al. Evaluation of the analgesic and anxiolytic effects of Dracocephalum polychaetum. Physiol Pharmacol 2011; 15(2): 444-454(Persian). 9. Loftus JR. Clinical epidemiology of inflammatory bowel disease: incidence, prevalence and environmental influence. Gastroenterol 2004; 126:1504-1517. 10. Jidong S. D-limonene: safety and clinical applications. Altern Med 2007; 12: 3. 11. Hassan SB, Gali-Muhtasib H, Goransson H, et al. Alpha terpineol: a potential anticancer agent which acts through suppressing NF-kappaB signalling. Anticancer Res 2010; 30(6): 1911-9. 12. Friedrich K‚ Delgado IF, Santos LM, et al. Assessment of sensitization potential of monoterpenes using the poplitteal lymph node assay. Food Chem Toxicol 2007; 45: 1516-1522. 13. Hyong J. Major in Biomodulation, Department of Agricultural Biotechnology. Seoul: Seoul National University. 14. Yi-Ching L, Chung-Hsin Y, Ming-Ling Y, et al. Luteolin Suppresses Inflammatory Mediator Expression by Blocking the Akt/NFκB Pathway in Acute Lung Injury Induced by Lipopolysaccharide in Mice. Hindawi Publishing Corporation 2011; 8. 15. Kim SH, Shin KJ, Kim D, et al. Luteolininhibits the nuclear factor-nB transcriptional activity in Rat-1 fibroblasts. Biochem Pharmacol 2003; 66: 955–63. 16. Masoumi-ardakani Y, Abbasnejad M, Derakhshanfar A, et al. Effect of Matricaria recutita L. aqueous extract on acetic acid-induced ulcerative colitis in adult male rats. Physiol Pharmacol 2010; 14(3): 268-280. 17. Dong-Yeul K‚ Dae-Ki J, Young-Hwa K, et al. Antibacterial and synergistic effects of Kochia scoparia extracts against methicillin-resistant Staphylococcus aureus.African J Microbiol Res 2012; 6(10): 2455-2461. 18. Sanjeev S‚ Sanjay G. Apigenin: A Promising Molecule for Cancer Prevention. Pharm Res 2010; 27(6): 962-978. 19.Sylvie Hugbers.Prednisolon-induced ca+2 malabsorption is caused by diminished expression of the epithelial ca+2 channel TRPV6.Physiol Gastrointest liver physiol 2007; 292: 99-97 20. Liao M, Lin R, Chen F, et al. Luteolin attenuates the pulmonary inflammatory response involves abilities of antioxidation and inhibition of MAPK and NFjB pathways in mice with endotoxin-induced acute lung injury. Food Chemical Toxicol 2011; 49: 2660–2666. 21. Kubes P, McCafferty DM. Nitric oxide and intestinal inflammation. Am J Med 2000; 109: 150–158. 22. Gehrmann J, Bonnekoh P, Miyazawa T, et al. Immunocytochemical study of an early microglial activation in ischemia. Blood Flow Metab 1992; 12: 257–269. 23.Noa M, Mas R, Carbajal D, et al. Effect of D-002 on acetic acid induced colitis in rats at single and repeated doses. Pharmacol Res 2000; 41:391-395.
مجله علوم پزشکی پارس
دوره 14، شماره 1 - شماره پیاپی 35
فروردین 1395
صفحه 9-17