مجله علوم پزشکی پارس

بررسی اثرات روغن گردو بر برخی از پارامترهای اسپرم، در موش های صحرایی تحت تیمار با بوسولفان

نویسندگان

دانشگاه آزاد اسلامی واحد ارسنجان

چکیده

زمینه و هدف: اسپرماتوژنز فرآیندی بسیار پیچیده است که عوامل متعددی می تواند برآن اثرکرده و منجر به ناباروری در مردان شود. بنابراین هدف از مطالعه حاضر بررسی اثرات روغن گردو بر بهبود عوارض ناشی از بوسولفان بر پارامترهای اسپرمی در موش های صحرایی می باشد. مواد و روش ها: در مطالعه حاضر 32 سر موش صحرایی نر بالغ، با نژاد ویستار به طور تصادفی به گروه های کنترل، بوسولفان ( mg/kg15 ) و 2 گروه دریافت کننده بوسولفان + روغن گردو (با دوز1/0و2/0سی سی به ازای هر100 گرم وزن) تقسیم شدند. بوسولفان به شکل درون صفاقی و روغن گردو بصورت گاواژ تجویز گردید بعد از 48روز به منظور سنجش میزان هورمون تستوسترون از رت ها خونگیری به عمل آمد و از لحاظ پارامترهای اسپرمی مورد بررسی قرار گرفتند در پایان داده ها با نرم افزارSpss ویرایش 18 و تست آماری دانکن مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتایج: نتایج نشانگر کاهش میزان تستوسترون، تعداد اسپرم، تحرک اسپرم(p≤ 0.001) و افزایش معنی دار میانگین تعداد اسپرم با سر سنجاقی، دم مارپیچی، تعداد اسپرم های بیحرکت، تعداد اسپرم با حرکت درجا، در گروه دریافت کننده بوسولفان نسبت به گروه کنترل می باشد(05/0P≤). میزان هورمون تستوسترون در گروه دریافت کننده بوسولفان+ 2/0 سی سی روغن گردو نسبت به گروه دریافت کننده بوسولفان افزایش داشت اما این افزایش معنی دار نبود. میانگین تعداد اسپرم با حرکت درجا (05/0P≤) و بی حرکت در گروه های دریافت کننده روغن گردو نسبت به گروه بوسولفان کاهش داشت. نتیجه گیری: بر اساس نتایج حاصل از این تحقیق روغن گردو تا حدودی سبب بهبود عوارض ناشی از بوسولفان بر میزان هورمون تستوسترون و برخی از پارامترهای اسپرمی می شود.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

Investigating effects of walnut oil on some sperm parameters in rats undergoing treated with busulfan

نویسندگان [English]

  • Khaton rezai
  • heydar aghababa
  • ladan sadeghi

چکیده [English]

Background & Objective: The spermatogenesis is a complicated process which different factors affect it and lead the infertility or fertility reduction. The present study aimed to investigate the effect of the walnut oil on improvement of some busulfan complications in the sperm parameters in rats. Materials & methods: In this study, 32 adult wistar rats were randomly divided into control, busulfan(15mg/kg) and two groups received busulfan + walnut oil groups (0.1 cc and 0.2 cc walnut oil per 100gram body weight). Treated rats 48 days. busulfan was administered intraperitoneally while the walnut oil was administered as gavage. After 48 day, blood was taken from the rats in order to measure testosterone hormone and the sperm parameters were examined. Finally, the study data were entered into the SPSS statistical software (v. 18) and analyzed using the Duncan test. Results: The results revealed a significant decrease in testosterone level)p≤ 0.001(, sperm count and sperm motility and an increase in the sperm number pin head, spiral tail, immotile and non progressive sperm in the busulfan rats compared to control (p<0.05). Also in busulfan + walnut oil groups 0.2 cc the testosterone hormone level increased in comparison to busulfan groups but were not significant. The average immotile and non progressive sperm in received walnut oil groups had decreased compare to busulfan group. Conclusion: According to the study results, walnut oil led to a reduction in the side effects of busulfan on the amount of testosterone and sperm parameters.

کلیدواژه‌ها [English]

  • walnut oil
  • Sperm parameters
  • Busulfan
  • Rat
1. Pagel JF, Bennett L. Parnes. Medications for the Treatment of Sleep Disorders: An Overview. Prim Care Companion J Clin Psychiatry 2001; 3(3): 118-125. 2. Lemmer B. The sleep-wake cycle and sleeping pills. Physiol Behav 2007; 90(2-3): 285-293. 3. Rajput V, Bromley SM. Chronic insomnia: a practical review. Am Fam Physician 1999; 60(5): 1431-1438; discussion 1441-1442. 4. Harrison TS, Keating GM. Zolpidem: A review of its use in the management of insomnia, J CNS Drugs 2005; 19: 65-89. 5. Terzano MG, Rossi M, Palomba V, Smerieri A, Parrino L. New drugs for insomnia: comparative tolerability of zopiclone, zolpidem and zaleplon. J Drug Safety 2003; 26(4): 261-82. 6. Drover D, Lemmens H, Naidu S, et al. Pharmacokinetics, pharmacodynamics, and relative pharmacokinetic/ pharmacodynamic profiles of zaleplon and zolpidem. J Clinical Therapeutics 2000; 22(12): 1443-1461. 7. Berne RM, Levy MN. Principles of physiology. St. Louis, MO: Mosby; 1998: 910-948. 8. Drover DR. Comparative pharmacokinetics and pharmacodynamics of short-acting hypnosedatives: zaleplon, zolpidem and zopiclone. Clin Pharmacokinet 2004; 43(4): 227-38. 10. Von Moltke LL, Greenblatt DJ, Granda BW, et al. Zolpidem metabolism in vitro: responsible cytochromes, chemical inhibitors, and vivo correlations. Br J Clin Pharmacol 1999; 48(1):89-94. 11. Holm Kristin J, Goa Karen L. Zolpidem: An Update of its pharmacology, therapeutic efficacy and tolerability in the treatment of insomnia. J Drugs 2000, 59(4): 865- 889. 12. Nowell PD, Mazumdar S, Buysse DJ, et al. Benzodiazepines and zolpidem for chronic insomnia: A meta-analysis of treatment efficacy. J Sleep Res 1997; 26: 278: 2170-2177. 13. Muhammad Najjar. Zolpidem and Amnestic Sleep Related Eating Disorder. J Clin Sleep Med 2007; 3(6): 637-638. 14. Copinschi G, Akseki E, Moreno-Reyes R, et al. Effects of bedtime administration of zolpidem on circadian and sleep-related hormonal profiles in normal women. Sleep 1995; 18(6): 417-424. 15. Ahmed OM, El-Gareib AW, El-Bakry AM, et al. Thyroid hormones states and brain development interactions. Tnt J Dev Neurosci 2008; 26(2): 147-209. 16. De Groot LJ, Jameson JL. Endocrinology. 3rd ed. Philadelphia: W. B. Saunders; 1995: 507-513, 2307- 2327. 17. Sreenan S, Caro JF, Refetoff S. Thyroid dysfunction is not associated with alterations in serum leptin levels. Thyroid 1997; 7(3): 407-409. 18. Guyton AC. Textbook of medical physiology. 8th ed. Philadelphia: W. B. Saunders; 1991: 835-848. 19. Bruel-Jungerman E, Davis S, Laroche S. Brain plasticity mechanisms and memory: a party of four. Neuroscientist 2007; 13(5): 492-505. 20. Zhang L, Blomgren K, Kuhn HG, et al. Effects of postnatal thyroid hormone deficiency on neurogenesis in the juvenile and adult rat. Neurobiol Dis 2009; 34(2): 366-74. 21. Patton HD, Fuchs AF, Hille B, Scher AM. Textbook of physiology. 21th ed. Philadelphia; W. B. Saunders; 1989. 22. Ajayi OB, Odutuga A. Effect of low-zinc status and essential fatty acid deficiency of activities of aspartate aminotransferase and alanin amino tranferazse in liver and serum of albino rats. J Nahrung 2004; 48(2): 88-90. 23. Wilson JD, Foster DW, Kronenberg HM, et al. William's textbook of endocrinology. 9th ed. Philadelphia: W. B. Saunders; 1998: 209-212. 24. Ganong WF. Review of medical physiology. 16th ed. New York: McGraw-Hill; 1993: 424-456. 25. Pekary AE, Knoble M. Testestrone regulates the secretion of thyrotropin releasing hormone (TRH) and TRH precursor in the rat hypothalamic-pituitary axis. J Endocrinol 1990; 125(2): 263-270. 26. Sieghart W. Structure and pharmacology of Y- aminobutyric acidA receptor subtypes. J Pharmacological Reviews. 1995; 47: 181-234. 27. Farbota L, Hofmann C, Oslapas R, et al. Sex hormone modulation of serum TSH levels. Surgery 1987; 102(6): 1081-1087. 28. Harold A Harper. Review of physiological chemistry. 17th ed. California:Lange Med Publ ; 1979. 29. Holm KJ, Goa KL. Zolpidem: an update of its pharmacology, therapeutic efficacy and tolerability in the treatment of insomnia. Drugs 2000; 59(4): 865-889. 30. Gaskill CL, Burton SA, Gelens HC, et al. Changes in serum thyroxine and thyroid-stimulating hormone concentrations in epileptic dogs receiving phenobarbital for one year. J Vet Pharmacol Ther 2000; 23(4): 243-249. 31. Tsojarvi JT, Turkka J, Pakarinen AJ, et al. Thyroid function in men taking carbamazepine, oxcarbazepine, or valproate for epilepsy. Epilepsia 2001; 42(7): 930-4. 32. Lisboa PC, Oliveira KJ, Cabanelas A, et al. Acute cold exposure, leptin, and somatostatin analog (octreotide) modulate thyroid 5'-deiodinase activity. Am J Physiol Endocrinol Metab 2003; 284(6): E1172-6. 33. Neil JD, Wassarman P. Knobil and Neill's Physiology of Reproduction. Vol. 1. 3rd ed. London: Elsevier Acad Press; 2006: 1703-1726. 34. Melmed Sh, Conn M. Endocrinology: basic and clinical principles. 2nd ed. Totowa, New Jersey: Humana Press; 2005: 197-210 .
مجله علوم پزشکی پارس
دوره 13، شماره 1 - شماره پیاپی 31
فروردین 1394
صفحه 1-6