مجله علوم پزشکی پارس

اثر عصاره ی هیدروالکلی گیاه صبر زرد (آلوئه ورا) بر روند تکوین مخچه در جنین رت های دیابتی شده نوع یک با استرپتوزوتوسین

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان

1 مرکز تحقیقات بیماریهای غیر واگیر، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران

2 کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم ایران.

چکیده

مقدمه: دیابت قندی اثرات مخربی بر روند تکوین مغز جنین دارد. عصاره گیاه صبر زرد (آلوئه ورا) حاوی آنتی اکسیدانهای قوی است که می تواند در درمان دیابت مؤثر باشد. هدف این مطالعه بررسی اثر عصاره آبی الکلی گیاه صبر زرد بر بافت مخچه جنین در رت های دیابتی بود.
روش کار: تعداد 48 سر موش صحرایی ماده بالغ باردار از نژاد ویستار به شش گروه هشت تایی شامل گروه کنترل (C) ، گروه دریافت کننده عصاره گیاه صبرزرد mg/kg 400  (A) ، دیابتی با تزریق استرپتوزوتوسین mg/kg 50 (D) ، دیابتی دریافت کننده انسولین IU/kg 20 (DI)، دیابتی دریافت کننده صبرزرد mg/kg 400 (DA) و دیابتی دریافت کننده انسولین IU/kg 20 و صبرزرد mg/kg 400 (DIA) تقسیم شدند. موش ها انسولین را به صورت زیر پوستی و عصاره گیاه صبر زرد را به صورت گاواژ دریافت کردند. قند خون و وزن بدن در روزهای 1، 7، 14و 18 حاملگی اندازه گیری شد. در هجدهمین روز، وزن هر موش، جنسیت و تعداد جنین های هر کدام ثبت شد. سپس مغز جنین ها خارج و از مخچه آن ها مقاطع بافتی تهیه شد. داده ها با آزمون آماری تحلیل واریانس در سطح معنی داری 0.05 ≥ p تجزیه و تحلیل شدند.
یافته ها: قند خون گروه های دیابتی شده به صورت معناداری از گروه های C و A بیشتر بود. وزن موش های مادر در روز 7، 14 و 18 در گروه های D و DI و DAI در مقایسه با گروه هایC و A به صورت معناداری کاهش داشت. در تمام گروه های دیابتی نسبت به گروه های C و A به طور معناداری تعداد نوزادان کاهش و وزن نوزادان افزایش داشت. در گروه D نسبت به گروه C ضخامت و تعداد سلول های ماده خاکستری و سفید، ضخامت و تعداد سلول های لایه مولکولار، پورکینژ و گرانولار بصورت معناداری با کاهش همراه بود. همچنین در گروه های DI و DAI در مقایسه با گروه D ضخامت ماده خاکستری و سفید، ضخامت و تعداد سلول های لایه مولکولار و پورکینژ و تعداد سلول های ماده سفید در مقایسه با گروه D تغییر معناداری را نشان داد.
نتیجه گیری: به نظر می رسد گیاه صبر زرد با کاهش قندخون و جلوگیری از افزایش اکسیدان های مضر باعث جلوگیری از تخریب بافت مغز جنین رت های دیابتی شده می شود.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

Effect of Hydroalcoholic Extract of Aloe Vera on Fetal Cerebellar Development in Streptozotocin-Induced Diabetic Rats

نویسندگان [English]

  • Mohammad Pourahmadi 1
  • Ehsan Rastgoo 2
  • Shekoufeh Atashpour 1
  • Arash Hasannezhad 2
  • Mohammad Aref Bagherzadeh 2
  • Hossein KargarJahromi 1

1 Research Center for Noncommunicable Diseases, Jahrom University of Medical Sciences, Jahrom, Iran

2 Student Research Committee, Jahrom University of Medical Sciences, Jahrom, Iran

چکیده [English]

Introduction: Diabetes mellitus has destructive effects on fetal brain development. Aloe vera extract contains potent
antioxidants which can be effective in treating diabetes. The present study investigated the effects of hydroalcoholic extract of Aloe vera on fetal cerebellar tissue in diabetic rats.
Materials and Methods: Forty eight adult pregnant Wistar rats were divided into 6 groups of 8 including control (C), receiving 400 mg/kg Aloe vera extract (CA), diabetic by injecting with 50 mg/kg streptozotocin (D), diabetic group receiving 20 IU/kg insulin (DI), diabetic group receiving 400 mg/kg Aloe vera extract (DA) and diabetic receiving 20 IU/kg insulin and 400 mg/kg Aloe vera extract (DAI). The rats received insulin subcutaneously and the Aloe vera extract through gavage. Blood glucose and body weight were recorded on days 1, 7, 14 and 18 of gestation. On day 18, the weight of each rat and the number and gender of its fetuses were recorded. Fetal brains were removed and tissue sections of their cerebellum were prepared. The results were analyzed through ANOVA and at the significant level of p≤0.05.
Results: Blood glucose in diabetic groups was significantly higher than C and A groups. Weight of pregnant rats on days 7,14, and 18 significantly decreased in the D, DI, and DAI groups compared to the C and A groups. In all diabetic groups compared to the C and A groups, the number of newborns significantly decreased and the neonatal weight increased. In group D, compared to group C, the thickness and number of gray and white matter cells, the thickness and number of molecular, Purkinje, and granular layer cells decreased significantly. Also, In DI and DAI groups compared to group D, the thickness of gray and white matter, the thickness and number of molecular layer cells and the number of white matter
cells showed a significant change compared to group D.  
Conclusion: It seems that aloe vera prevents the destruction of the fetus brain tissue of diabetic rats by reducing
blood sugar and preventing the increase of harmful oxidants.

 

کلیدواژه‌ها [English]

  • Diabetes mellitus
  • Aloe vera
  • Rat
  • fetus
  • Cerebellum
1.Sun J, Ren J, Hu X, Hou Y, Yang Y. Therapeutic
effects of Chinese herbal medicines and their extracts
on diabetes. Biomed Pharmacother 2021;142:111977.
2.Nakamura U, Iwase M, Uchizono Y, Sonoki K, Sasaki
N, Imoto H, Goto D, Iida M. Rapid intracellular
acidification and cell death by H2O2 and alloxan in
pancreatic β cells. Free Radic Biol Med 2006
1;40(11):2047-55.
3.Bermejo‐Alvarez P, Roberts RM, Rosenfeld CS.
Effect of glucose concentration during in vitro culture
of mouse embryos on development to blastocyst,
success of embryo transfer, and litter sex ratio. Mol
Reprod Deve. 2012;79(5):329-36.
4.Eriksson UJ, Cederberg J, Wentzel P. Congenital
malformations in offspring of diabetic mothers—
animal and human studies. Rev Endocr Metab Disord.
2003;4:79-93.
5.Mills JL. Malformations in infants of diabetic
mothers. Teratology 25:385-94. 1982. Birth Defects
Res A Clin Mol Teratol. 2010;88(10):769-78.
6.Hall JE, Hall ME. Guyton and Hall textbook of
medical physiology e-Book. Elsevier Health Sciences;
2020: 13.
7.Barthell JE, Georgieff MK. Infants of diabetic
mothers. InNeonatology: A Practical Approach to
Neonatal Diseases. Milano: Springer Milan. 2012:
379-86.
8.Vinceti M, Malagoli C, Rothman KJ, Rodolfi R,
Astolfi G, Calzolari E, Puccini A, Bertolotti M, Lunt
M, Paterlini L, Martini M. Risk of birth defects
associated with maternal pregestational diabetes.
Europ J Epidemiol. 2014;29:411-8.
9.Balsells M, García-Patterson A, Gich I, Corcoy R.
Major congenital malformations in women with
gestational diabetes mellitus: a systematic review and
meta-analysis. Diabetes Metab Res Rev.
2012;28(3):252-7.
10. Åberg A, Westbom L, Källén B. Congenital
malformations among infants whose mothers had
gestational diabetes or preexisting diabetes. Early
Hum Deve. 2001 1;61(2):85-95.
11. Buckner RL, Krienen FM, Castellanos A, Diaz JC,
Yeo BT. The organization of the human cerebellum
estimated by intrinsic functional connectivity. J
Neurophysiol. 2011;106(5):2322-45.
12. Gülcin I. Antioxidant activity of food constituents:
an overview. Arch Toxicol. 2012;86:345-91.
13. Isah AB, Ibrahim YK, Abdulrahman EM, Ibrahim
MA. The hypoglycaemic activity of the aqueous
extract of Stachytarpheta angustifolia (Verbanaceae)
in normoglycaemic and alloxan-induced diabetic rats.
Pakistan J Biological Sci. 2007 1;10(1):137-41.
14. Dhandapani S, Subramanian VR, Rajagopal S,
Namasivayam N. Hypolipidemic effect of Cuminum
cyminum L. on alloxan-induced diabetic rats.
Pharmacol Res. 2002 1;46(3):251-5.
15. Rajasekaran S, Sivagnanam K, Subramanian S.
Antioxidant effect of Aloe vera gel extract in
streptozotocin-induced diabetes in rats. Pharmacol
Rep. 2005 1;57(1):90-6.
16. Jadidoleslami M, Abbas Nejad M, Shahraki MR.
The effect of Aloe vera aqueous extract on glucose and
lipid levels in diabetic male rats. Iran J Diabet Metab.
2006 10;6(2):143-51.
17. Taricco E, Radaelli T, Rossi G, Nobile de Santis
MS, Bulfamante GP, Avagliano L, Cetin I. Effects of
gestational diabetes on fetal oxygen and glucose levels
in vivo. BJOG: Int J Obstet Gynaeco. 2009
Dec;116(13):1729-35.
18. Bueno A, Sinzato YK, Volpato GT, Gallego FQ,
Perecin F, Rodrigues T, Damasceno DC. Severity of
prepregnancy diabetes on the fetal malformations and
viability associated with early embryos in rats. Biol
Reproduct. 2020;103(5):938-50.
19. Majkutewicz I, Kurowska E, Podlacha M,
Myślińska D, Grembecka B, Ruciński J, et al.
Dimethyl fumarate attenuates intracerebroventricular
streptozotocin-induced spatial memory impairment
and hippocampal neurodegeneration in rats. Behav
Brain Res. 2016 15;308:24-37.
20. Cobb CA, Cole MP. Oxidative and nitrative stress
in neurodegeneration. Neurobiology Dis. 2015 1;84:4-
21.
21. Tesfaye S. Neuropathy in diabetes. Med. 2015
1;43(1):26-32.
22. Zhao CH, Liu HQ, Cao R, Ji AL, Zhang L, Wang F,
Yang RH. Effects of dietary fish oil on learning
function and apoptosis of hippocampal pyramidal
neurons in streptozotocin-diabetic rats. Brain Res.
2012 ;1457:33-43.
23. Polster BM. AIF, reactive oxygen species, and
neurodegeneration: a “complex” problem. Neurochem
Int. 2013 Apr 1;62(5):695-702.
24. Radha MH, Laxmipriya NP. Evaluation of
biological properties and clinical effectiveness of
Aloeávera: áAásystematic review. J Tradit
Complement Med. 2015 1;5(1):21-6.
25. Wang ZW, Zhou JM, Huang ZS, Yang AP, Liu ZC,
Xia YF, et al. Aloe polysaccharides mediated
radioprotective effect through the inhibition of
apoptosis. J Radiat Res. 2004;45(3):447-54.
26. Kosif R, Aktas RG, Oztekin A. The effects of oral
administration of Aloe vera [barbadensis] on rat
central nervous system: An experimental preliminary
study. Neuroanat. 2008;7:22-7.
مجله علوم پزشکی پارس
دوره 21، شماره 2
تیر 1402
صفحه 18-25