مجله علوم پزشکی پارس

اثر اولئوروپین بر اضطراب ناشی از استرس حاد از طریق کاهش استرس اکسیداتیو در موش سوری

نویسندگان

1 دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد سنندج،سنندج، ایران

2 استادیار، گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد سنندج،سنندج، ایران

3 استادیار، گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد کرمانشاه،کرمانشاه، ایران

چکیده

مقدمه: وقوع حوادت استرس زای شدید، با خطر ابتلا به اختلالات روحی و روانی از قبیل اضطراب همراه است. با توجه به عوارض منفی داروهای ضداضطراب، توجه پژوهشگران به ترکیبات طبیعی، معطوف شده است .هدف مطالعه حاضر ارزیابی اثربخشی اولئوروپین بر اضطراب در موش‌های سوری تحت استرس حاد بود.
روش کار: در این مطالعه تجربی، از تعداد 40 سر موش سوری نر در بازه سنی 8-6 هفته و محدوده وزنی 30-25 گرم استفاده شد. برای القای استرس حاد(Acute restraint stress)  موش‌ها روزانه 2 ساعت در معرض استرس بی‌حرکتی در دستگاه Restrainer  و سپس 2 دقیقه شوک الکتریکی با قدرت نیم میلی آمپر قرار گرفتند. موش‌های تحت استرس حاد در 5 گروه شامل کنترل (دریافت کننده حلال دارو)، سه گروه درمان ( دریافت کننده اولئوروپین در دوزهای 7.5، 15، 30 میلی‌گرم بر کیلوگرم) و گروه کنترل مثبت (دریافت کننده دیازپام با دوز 10 میلی گرم بر کیلوگرم) قرار گرفتند. داده ها با استفاده از آزمون تحلیل واریانس یک طرفه تجزیه و تحلیل شدند.
p<0.05 از نظر آماری معنادار در نظر گرفته شد.
یافته ­ها: دوز 30 میلی‌گرم بر کیلوگرم اولئوروپین در موش های تحت استرس حاد سبب افزایش زمان سپری شده در بازوهای باز و کاهش مدت زمان سپری شده در بازوهای بسته دستگاه ماز صلیبی شکل مرتفع  شد (p<0.05). تجویز دوزهای مختلف اولئوروپین سبب افزایش ظرفیت آنتی‌اکسیدانی و کاهش سطح مالون دی آلدهید مغز و سرم در موش‌های مذکور شد (p<0.05).
 نتیجه گیری: اثربخشی اولئوروپین بر اضطراب در موش‌های تحت استرس حاد ممکن است از طریق کاهش استرس اکسیداتیو ‌باشد.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

The effect of oleuropein on the anxiety caused by acute stress via reducing oxidative stress in mice

نویسندگان [English]

  • Nashmil Rostami 1
  • Zahra Houshmandi 2
  • Gelavij Mahmoodi 3

1 Msc Student, Department of Biology, Sannandaj Branch, Islamic Azad University, Sannandaj, Iran

2 Assistant Professor, Department of Biology, Sannandaj Branch, Islamic Azad University, Sannandaj, Iran

3 Assistant Professor, Department of Biology, Kermanshah Branch, Islamic Azad University, Kermanshah, Iran

چکیده [English]

Introduction: Severe stressful events are associated with the risk of mental disorders such as depression and anxiety.
Due to the negative effects of anti-anxiety drugs, researcher’s attention have been focused on finding natural ingredients. The aim of the present study was to investigate the effect of oleuropein on anxiety induced by acute stress in male rats.
Materials and Methods: To induce Acute restraint stress (ARS) mice immobilizated in restrainer 2 hours for one time; then an electric shock (2 minutes 0.5 mA) were used. Mice under acute stress were randomly divided into 5 groups including control group (under acute stress receiving normal saline), intervention groups (under acute stress receiving oleuropein at doses of 7.5, 15 and 30 mg/kg and positive control (under acute stress receiving diazepam10 mg/kg).
Results: In ARS mice treated with 30mg/kg of oleurpein significantly increased the time spent in the open arms and decreased the time spent in the closed arms of elevated plus maze (EPM) (p<0.05). Administration of different doses of oleuropein increase the capacity of anti- oxidants and decreased levels of serum malondialdehyde in rat brain and in ARS mice (p<0.05).
Conclusion: It seems that, the effectiveness of oleuropein on anxiety in rats under acute stress may via reducing
oxidative stress.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Oleurpine
  • Oxidative Stress
  • Acute Stress
  • Mice

  1.  Leichsenring F, Leweke F. Social anxiety disorder. New England J Med. 2017;376(23):2255-64.

    1. Jazayeri S, Keshavarz SA, Tehrani-Doost M, Djalali M, Hosseini M, Amini H, et al. Effects of eicosapentaenoic acid and fluoxetine on plasma cortisol, serum interleukin-1beta and interleukin-6 concentrations in patients with major depressive disorder. Psychiatry Res. 2010;178(1):112-5.
    2. Tsigos C, Chrousos GP. Hypothalamic–pituitary–adrenal axis, neuroendocrine factors and stress. J Psychosom Res. 2002;53(4):865-71.
    3. Jankord R, Herman JP. Limbic regulation of hypothalamo‐pituitary‐adrenocortical function during acute and chronic stress. Ann N Y Acad Sci. 2008;1148(1):64-73.
    4. Dallman MF. Stress update: adaptation of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis to chronic stress. Trends Endocrinol Metab. 1993;4(2):62-9.
    5. Kawabata K, Kawai Y, Terao J. Suppressive effect of quercetin on acute stress-induced hypothalamic-pituitary-adrenal axis response in Wistar rats. J Nutr Biochem. 2010;21(5):374-80.
    6. Unno K, Fujitani K, Takamori N, Takabayashi F, Maeda K-I, Miyazaki H, et al. Theanine intake improves the shortened lifespan, cognitive dysfunction and behavioural depression that are induced by chronic psychosocial stress in mice. Free Radic Res. 2011;45(8):966-74.
    7. Rahimi N, Delfan B, Motamed-Gorji N, Dehpour AR. Effects of oleuropein on pentylenetetrazol-induced seizures in mice: involvement of opioidergic and nitrergic systems. J Nat Med. 2017;71(2):389-96.
    8. Pourkhodadad S, Alirezaei M, Moghaddasi M, Ahmadvand H, Karami M, Delfan B, et al. Neuroprotective effects of oleuropein against cognitive dysfunction induced by colchicine in hippocampal CA1 area in rats. J Physiol Sci. 2016;66(5):397-405.
    9. Rabiei Z, Bigdeli MR, Rasoulian B, Ghassempour A, Mirzajani F. The neuroprotection effect of pretreatment with olive leaf extract on brain lipidomics in rat stroke model. Phytomedicine. 2012;19(10):940-6.
    10. Dekanski D, Selaković V, Piperski V, Radulović Ž, Korenić A, Radenović L. Protective effect of olive leaf extract on hippocampal injury induced by transient global cerebral ischemia and reperfusion in Mongolian gerbils. Phytomedicine. 2011;18(13):1137-43.
    11. De La Cruz JP, Del Río S, Arrebola MM, López-Villodres JA, Jebrouni N, González-Correa JA. Effect of virgin olive oil plus acetylsalicylic acid on brain slices damage after hypoxia-reoxygenation in rats with type 1-like diabetes mellitus. Neuroscience letters. 2010;471(2):89-93.
    12. Kuem N, Song SJ, Yu R, Yun JW, Park T. Oleuropein attenuates visceral adiposity in high‐fat diet‐induced obese mice through the modulation of WNT10b‐and galanin‐mediated signalings. Mol Nutr food Res. 2014;58(11):2166-76.
    13. Asgharzade S, Rabiei Z, Rabiei S, Bijad E, Rafieian-Kopaei M. Therapeutic effects of oleuropein in improving seizure, oxidative stress and cognitive disorder in pentylenetetrazole kindling model of epilepsy in mice. Iranian J Pharm Res. 2020;19(1):98.
    14. 15. Khalatbary A, GhR Z. Anti-inflammatory effect of oleuropein in experimental rat spinal cord trauma. Iranian Red Crescent Med J. 2012;2012(4, Apr):229-34.
    15. 16. Khalatbary AR, Ghaffari E, Mohammadnegad B. Protective Role of Oleuropein against Acute Deltamethrin-Induced Neurotoxicity in Rat Brain. Iranian Biomed J. 2015;19(4):247.
    16. 17. Khalatbary AR. Olive oil phenols and neuroprotection. Nutr Neurosci. 2013;16(6):243-9.
    17. Rabiei Z, Rafieian-Kopaei M, Heidarian E, Saghaei E, Mokhtari S. Effects of Zizyphus jujube extract on memory and learning impairment induced by bilateral electric lesions of the nucleus Basalis of Meynert in rat. Neurochem Res. 2014;39(2):353-60.
    18. Salehi A, Rabiei Z, Setorki M. Effect of gallic acid on chronic restraint stress-induced anxiety and memory loss in male BALB/c mice. Iranian J Basic Med Sci. 2018;21(12):1232.
    19. Rabiei Z, Setorki M. Effect of ethanol Adiantum capillus-veneris extract in experimental models of anxiety and depression. Brazilian J Pharm Sci. 2019;55.
    20. Mahmoudi T, Lorigooini Z, Rafieian-Kopaei M, Arabi M, Rabiei Z, Bijad E, et al. Effect of Curcuma zedoaria hydro-alcoholic extract on learning, memory deficits and oxidative damage of brain tissue following seizures induced by pentylenetetrazole in rat. Behav Brain Funct. 2020;16(1):1-12.
    21. Marais L, Van Rensburg SJ, Van Zyl JM, Stein DJ, Daniels WM. Maternal separation of rat pups increases the risk of developing depressive-like behavior after subsequent chronic stress by altering corticosterone and neurotrophin levels in the hippocampus. Neurosci Res. 2008;61(1):106-12.
    22. Pereira AM, Tiemensma J, Romijn JA. Neuropsychiatric disorders in Cushing’s syndrome. Neuroendocrin. 2010;92(Suppl. 1):65-70.
    23. Johnson SA, Fournier NM, Kalynchuk LE. Effect of different doses of corticosterone on depression-like behavior and HPA axis responses to a novel stressor. Behav Brain Res. 2006;168(2):280-8.
    24. Bhattacharya A, Ghosal S, Bhattacharya S. Anti-oxidant effect of Withania somnifera glycowithanolides in chronic footshock stress-induced perturbations of oxidative free radical scavenging enzymes and lipid peroxidation in rat frontal cortex and striatum. J Ethnopharmacol. 2001;74(1):1-6.
    25. Eren İ, Nazıroğlu M, Demirdaş A. Protective effects of lamotrigine, aripiprazole and escitalopram on depression-induced oxidative stress in rat brain. Neuroch Res. 2007;32(7):1188-95.
    26. Lucca G, Comim CM, Valvassori SS, Réus GZ, Vuolo F, Petronilho F, et al. Effects of chronic mild stress on the oxidative parameters in the rat brain. Neurochem Int. 2009;54(5-6):358-62.
    27. Rizzo M, Ventrice D, Giannetto F, Cirinnà S, Santagati NA, Procopio A, et al. Antioxidant activity of oleuropein and semisynthetic acetyl‐derivatives determined by measuring malondialdehyde in rat brain. J Pharm Pharmacol. 2017;69(11):1502-12.

    29.           Shibani F, Sahamsizadeh A, Fatemi I, Allahtavakoli M, Hasanshahi J, Rahmani M, et al. Effect of oleuropein on morphine-induced hippocampus neurotoxicity and memory impairments in rats. 

مجله علوم پزشکی پارس
دوره 20، شماره 1
فروردین 1401
صفحه 40-49