بررسی سازوکار اثرضد دردی عصاره متانولی مروک Salvia macrosiphon در مدل درد فرمالین در موش صحرایی نر

نویسندگان

1 دانشجوی پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران

2 دانشجوی پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران

3 عضو هیات علمی،دانشکده پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی جهرم،جهرم، ایران

4 دانشیار، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جهرم،جهرم، ایران

5 استادیار،دانشکده پزشکی،دانشگاه علوم پزشکی سیر جان، سیرجان، ایران

6 استادیار،بخش فیزیولوژی،دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جهرم،جهرم، ایران

چکیده

مقدمه : در طب سنتی گزارش هایی از اثرات ضددردی برویز یا مروک با نام علمی Salvia macrosiphon وجود دارد. این مطالعه برای بررسی سازوکار اثر ضد دردی عصاره متانولی گیاه مروک با استفاده از اتروپین ( آنتاگونیست گیرنده موسکارینی) و نالوکسان (آانتاگونیست گیرنده اپیوئیدی) طراحی شد.
روش کار: در این مطالعه تجربی از 64 سر رت نر بالغ از نژاد ویستار با وزن متوسط 10± 180 گرم  استفاده شد. رت ها به طور تصادفی به هشت گروه هشت تایی تقسیم شدند. عصاره متانولی مروک به روش پرکولاسیون تهیه وبا دوز 500و 1000و 2000 میلی گرم بر کیلوگرم و سالیسیلات سدیم با دوز 300 میلی گرم بر کیلوگرم به صورت داخل صفایی تزریق شد. برای بررسی اثر ضد دردی و سازوکارهای درگیر از آزمون فرمالین در حضور و عدم حضور اتروپین با دوز 2 میلی گرم بر کیلوگرم  و نالوکسان با دوز 1.6 میلی گرم بر کیلوگرم استفاده شد .
یافته ها: نتایج نشان داد که دوز 2000 میلی گرم بر کیلوگرم عصاره گیاه مروک به طور معناداری باعث کاهش درد در آزمون فرمالین
می شود( P<0.05). همچنین  اثر ضد دردی عصاره در حضور اتروپین و نالوکسان کاهش داشت ( P<0.05).
نتیجه گیری : سازوکار اثر ضد دردی عصاره متانولی مروک احتمالا به واسطه گیرنده های اپیوئیدی و موسکارینی است.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

The mechanism of analgesic effect of Salvia macrosiphon methanol extract in formalin model in male rat

نویسندگان [English]

  • Aryan Khani 1
  • Sara Khani 2
  • Safar Zarei 3
  • Hassanali Abedi 4
  • Najmeh Sadghi 5
  • Afsaneh Ranjbar 6

1 Medical student, Tehran university of medical science, Tehran, Iran

2 Medical student, Shiraz university of medical science, Shiraz, Iran

3 Dep of physiology, Jahrom university of medical science, Jahrom, Iran

4 Dep of physiology, Jahrom university of medical science, Jahrom, Iran

5 School of medical Sciences, Sirjan, Iran

6 Dep of physiology, Jahrom university of medical science, Jahrom, Iran

چکیده [English]

Introduction: There are several reports on the analgesic effects salvia macrosiphon in traditional medicine. In this study the effects of Salvia macrosiphon methanol extracton pain in presence and absence of atropine (muscarinic receptor antagonist) and naloxone (opioid receptor antagonist) were investigated.
Materials and Methods: In this experimental study , sixty eight mature male Wistar rats with average weight of 180±10g were randomly divided into eight groups of eight each . The methanol extract of Salvia macrosiphon were prepared using percolation method. Various doses of extract (500/1000/2000 mg/ kg i. p) and sodium salicylate (300 mg/kg i. P) were injected. The analgesic activity was assessed using formalin test in presence and absence of atropine (2mg/kg i. P) and naloxone (1.6mg/kg i. P).
Results: Dose 2000 mg/ kg i. p of Salvia macrosiphon methanol extract and Sodium Salicylate had analgesic effect than control group in formalin test (P<0.05). Also, the analgesic effect of this extract was decreased by atropine and naloxone (P<0.05).
Conclusion: These finding suggest that salvia macrosiphon methanol extract induces its inhibitory effect on pain that may be via muscarinic and opioid receptors.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Salvia Macrosiphon Extract- Pain- Sodium Salicylate
  • Atropine
  • Naloxone
1-Ganong's. Review of. Medical Physiology.chapter10 Twenty-fifth Edition. New York Chicago San Francisco Lisbon London Madrid Mexico City. 2 Roeckel LA, Le Coz GM, Gaveriaux-Ruff C, Simonin F. Opioid-induced hyperalgesia: Cellular and molecular mechanisms. Neuroscience. 2016;338:160-82. 3 James MW, Hawkey CJ. Assessment of non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) damage in the human gastrointestinal tract. British journal of clinical pharmacology. 2003;56(2):146-55. 4. Nestler EJ. Molecular mechanisms of drug addiction. Neuropharmacology. 2004;47 Suppl 1:24- 5-Ferrier J, Bayet-Robert M, Dalmann R, El Guerrab A, Aissouni Y, Graveron-Demilly D, et al. Cholinergic Neurotransmission in the Posterior Insular Cortex Is Altered in Preclinical Models of Neuropathic Pain: Key Role of Muscarinic M2 Receptorsin Donepezil-Induced Antinociception. J Neurosci. 2015;35(50):16418-30 6 Kharazian N. A new variety of Salvia macrosiphon (Lamiaceae) for Iran. Pakistan journal of biological sciences : PJBS. 2008;11(8):1173-5. 7. Yang D, Yang S, Zhang Y, Liu Y, Meng X, Liang Z. Metabolic profiles of three related Salvia species. Fitoterapia. 2009;80(5):274-8. 8. Raja RR. Medicinally potential plants of Labiatae (Lamiaceae) family: an overview. Research journal of medicinal plant. 2012;6(3):203-13. 9. Bakhshi Khaniki G, Moghassemi E. Morphological & anatomical study of Salvia macrosiphon Boiss. Journal of Herbal Drugs (An International Journal on Medicinal Herbs). 2011;1(4):15-24. 10 Karami M, Shamerani MM, Hossini E, Gohari AR, Ebrahimzadeh MA, Nosrati A. Antinociceptive activity and effect of methanol extracts of three salvia spp. On withdrawal syndrome in mice. Advanced pharmaceutical bulletin. 2013;3(2):457-9. 11 Zargari A. Plants medicine. 6nd ed. Tehran University Press. Vol 4. 1998 12 Gonzalez R, Ballester I, Lopez-Posadas R, Suarez MD, Zarzuelo A, Martinez-Augustin O, et al. Effects of flavonoids and other polyphenols on inflammation. Critical reviews in food science and nutrition. 2011;51(4):331-62. 13. Karami M, Shamerani MM, Hossini E, Gohari AR, Ebrahimzadeh MA, Nosrati A. Antinociceptive activity and effect of methanol extracts of three salvia spp. On withdrawal syndrome in mice. Advanced pharmaceutical bulletin. 2013;3(2):457-9 14 Davachi SM, Sadat Shekarabi A .Preparation and characterization of antibacterial, eco-friendly edible nanocomposite films containing Salvia macrosiphon and nanoclay.Int J of Bio Macromolecules 113 (2018) 66–72 15. Matloubi Moghddam F, Moridi Farimani M, Taheri S, Tafazoli M, Amin G. Chemical constituents from Salvia macrosiphon. Chemistry of natural compounds. 2008;44(4):518-9. 16. Gohari AR, Ebrahimi H, Saeidnia S, Foruzani M, Ebrahimi P, Ajani Y. Flavones and Flavone Glycosides from Salvia macrosiphon Boiss. Iranian journal of pharmaceutical research : IJPR. 2011;10(2):247-51. 17. Nijveldt RJ, Van Nood E, Van Hoorn DE, Boelens PG, Van Norren K, Van Leeuwen PA. Flavonoids: a review of probable mechanisms of action and potential applications. The American journal of clinical nutrition. 2001;74(4):418-25 18- Gupta A, Naraniwal M, Kothari V. Modern extraction methods for preparation of bioactive plants extracts. Int J Appl Nat Sci 2012; 1: 8-26. 19-Ghaemi-Jandabi M, Azizi H, Ahmadi-Soleimani SM, Semnanian S. Intracoerulear microinjection of orexin-A induces morphine withdrawal-like signs in rats. Brain Res Bulletin. 2017;130: 107–11. 20-HOSSAINI D, ALAMI K, NAZARI M, EBRAHIMI K, SALEHI M, MOUSAVI S, Effect of Afghan Ferula assa-foetida L. oleo Gum Resin Aqueous Extract on Withdrawal Signs in Morphine-Dependent Rats . 2021; 12: 2146-8397 21 Dubuisson D, Dennis SG. The formalin test: a quantitative study of the analgesic effects of morphine, meperidine, and brain stem stimulationin rats and cats. Pain. 1977;4(2):161-74. 22-khani A, Ranjbar A. The analgesic effect of curcuma Longa rizome metanol extract in Male Rat.Pars J Med Sci . 2018; 16 (1) :41-48 23 Kamalakkannan N, Prince PSM. Antihyperglycaemic and antioxidant effect of rutin, a polyphenolic flavonoid, in streptozotocin‐induced diabetic wistar rats. Basic & clinical pharmacology & toxicology. 2006;98(1):97-103 24-Fuchs J, Milbradt R. Skin anti-inflammatory activity of apigenin-7-glucoside in rats. Arzneimittel-Forschung. 1993;43(3):370-2. 2 5-Jin M, Yang JH, Lee E, Lu Y, Kwon S, Son KH, et al. Antiasthmatic activity of luteolin-7-O-glucoside from Ailanthus altissima through the downregulation of T helper 2 cytokine expression and inhibition of prostaglandin E2 production in an ovalbumin-induced asthma model. Biological & pharmaceutical bulletin. 2009;32(9):1500-3