مجله علوم پزشکی پارس

اثر اسانس درمنه ایرانی (Artemisia persica Boiss.) بر درد ناشی از محرک‎های شیمیایی و حرارتی در موش سوری

نویسندگان

گروه زیست شناسی، واحدایذه، دانشگاه آزاداسلامی، ایذه، ایران

چکیده

مقدمه: گیاه درمنه، یکی از گیاهان بومی ایران است که به‌ صورت سنتی در تسکین دردهای عصبی و احشایی مورد استفاده قرار می‌گرفته است. هدف مطالعه حاضر ارزیابی اثرات ضددردی اسانس این گیاه در مدل درد ناشی از صفحه داغ و فرمالین در موش سوری بود.
روش کار: در مطالعه تجربی حاضر موش‌های سوری نر نژاد  Balb/cدر پنج گروه: شامل نرمال‌سالین، اسانس گیاه درمنه (مقادیر 50، 75 و 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم) و مورفین (مقدار 10 میلی‌گرم بر کیلوگرم) قرار گرفتند. آزمون صفحه داغ در زمان‌های 15، 30، 45 و 60 دقیقه بعد از تزریق داخل‌صفاقی داروها انجام شد. در آزمون فرمالین، 30 دقیقه پس از تزریق داخل صفاقی داروها، 20 میکرولیتر فرمالین 4 درصد در کف پای حیوان تزریق شد و دفعات لیسیدن پا، لنگیدن و بلندکردن پا در زمان‌های 5-0 (فاز حاد) و 30-15 (فاز مزمن) ثبت شد. داده‌ها توسط نرم‌افزار SPSS16 تجزیه و تحلیل شدند. 
یافته‌ها: تزریق اسانس درمنه در مقادیر 75 و 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم به موش‌های سوری در زمان‌های 15، 30، 45 و 60 دقیقه قبل از آزمون صفحه داغ  موجب کاهش معنادار زمان آستانه احساس درد در مقایسه با گروه کنترل شد (p<0.05). اسانس درمنه در دوز 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم دفعات لیس زدن پا، لنگیدن و بلندکردن پا را در فاز اول و دوم آزمون فرمالین در مقایسه با گروه شاهد به‌طور معناداری کاهش داد (p<0.05).
نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه حاکی از تاثیر اسانس گیاه درمنه در تسکین درد ناشی از محرک‎های شیمیایی و حرارتی است.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

Effect of Artemisia persica Boiss essential on pain caused by chemical and thermal stimuli in mice

نویسندگان [English]

  • Tayebeh Ebrahimi
  • Mahbubeh Setorki
  • Nasrollah Dastanpour

Department of Biology, Izeh Branch, Islamic Azad University, Izeh, Iran

چکیده [English]

Introduction: Artemisia persica is an indigenous plant of Iran that has been traditionally used to relieve neurological
and visceral pain. The aim of this study was to evaluate the analgesic effects of Artemisia persica essential oil on pain induced by hot plate and formalin in mice.
Materials and Methods: In this experimental study, male Balb/c mice were divided into 5 groups including normal saline,
Artemisia persica essential oil (50, 75 and 100 mg/kg) and morphine (10 mg/kg). The hot plate test was performed at, 15, 30, 45 and 60 minutes after the IP injection of drugs. In the formalin test, 30 minutes after the IP injection of drugs, 20 ml of 4% formalin was injected in the animal's paw and the frequency of paws licking, clopping and lifting were recorded at 0-5 (acute phase) and after injection (acute phase) and 15-30 (chronic phase) minutes. Data were analyzed by SPSS16 software.
Results: Injection of Artemisia persica essential oil (75 and 100 mg/kg), 15, 30, 45 and 60 minutes before the hot plate test, significantly decreased pain threshold compared to the control group (p< 0.05) Artemisia persica essential oil at a dose of 100 mg/kg significantly decreased the frequency of paws licking, clopping and lifting at the first and second phase of formalin test (p<0.05).
Conclusion: The results of this study indicate the effectiveness of Artemisia persica Boiss essential oil in relieving pain caused by chemical and thermal stimuli.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Artemisia Persica
  • Pain
  • Hot Plate Test
  • Formalin Test
1. Gupta A, Kaur K, Sharma S, Goyal S, Arora S, Murthy R. Clinical aspects of acute post-operative pain management & its assessment. Journal of advanced pharmaceutical technology & research. 2010;1(2):97. 2. Child CoPAo, Health F. The assessment and management of acute pain in infants, children, and adolescents. Pediatrics. 2001;108(3):793-7. 3. Backonja M, Beydoun A, Edwards KR, Schwartz SL, Fonseca V, Hes M, et al. Gabapentin for the symptomatic treatment of painful neuropathy in patients with diabetes mellitus: a randomized controlled trial. Jama. 1998;280(21):1831-6. 4. Fishbain DA, Cutler R, Rosomoff HL, Rosomoff RS. Chronic Pain-Associated Depression: Antecedent or Consequence of Chronic Pain? A Review. The Clinical Journal of Pain. 1997;13(2):116-3. 5. Patel KV, Guralnik JM, Dansie EJ, Turk DC. Prevalence and impact of pain among older adults in the United States: Findings from the 2011 National Health and Aging Trends Study. PAIN®. 2013;154(12):2649-57. 6. Tracy B, Sean Morrison R. Pain Management in Older Adults. Clinical Therapeutics. 2013;35(11):1659-68. 7. Farrar FC, White D, Darnell L. Pharmacologic Interventions for Pain Management. Critical Care Nursing Clinics of North America. 2017;29(4):427-47. 8. Tadayoni Z, Shafaroodi H, Asgarpanah J. Analgesic and Anti-inflammatory Activities of the Essential Oil from Artemisia aucheri Boiss. Journal of Essential Oil Bearing Plants. 2018:1-9. 9. Ahmadvand H, Amiri H, Dalvand H, Bagheri S. Various antioxidant properties of essential oil and hydroalcoholic extract of Artemisa persica: Short Communication. Journal of Birjand University of Medical Sciences. 2014;20(4):416-24. 10. Masoudi S, Rustaiyan A, Vahedi M. Volatile oil constituents of different parts of Artemisia chamaemelifolia and the composition and antibacterial activity of the aerial parts of A. turcomanica from Iran. Natural product communications. 2012;7(11):1519-22. 11. Taghizadeh Rabe SZ, Mahmoudi M, Ahi A, Emami SA. Antiproliferative effects of extracts from Iranian Artemisia species on cancer cell lines. Pharmaceutical biology. 2011;49(9):962-9. 12. Ramezani M, Fazli-Bazzaz B, Saghafi-Khadem F, Dabaghian A. Antimicrobial activity of four Artemisia species of Iran. Fitoterapia. 2004;75(2):201-3. 13. Karamoddini MK, Emami SA, Ghann MS. Antiviral activities of aerial subsets of Artemisia species against Herpes Simplex virus type 1 (HSV1) in vitro. 2011. 14. Ramazani A, Sardari S, Zakeri S, Vaziri B. In vitro antiplasmodial and phytochemical study of five Artemisia species from Iran and in vivo activity of two species. Parasitology research. 2010;107(3):593-9. 15. Kadi I, Ouinten M, Gourine N, Yousfi M. Synergistic antinociceptive activity of combined aqueous extracts of Artemisia campestris and Artemisia herba-alba in several acute pain models. Natural product research. 2017:1-4. 16. Darabian A, Mosavi Z, Asgarpanah J, Bakhtiarian A. In vivo analgesic and anti-inflammatory effects of the essential oil from Artemisia sieberi fruit. Research Journal of Pharmacognosy (RJP). 2017;4(4):7-15. 17. Chen Y-F, Li N, Jiao Y-L, Wei P, Zhang Q-Y, Rahman K, et al. Antinociceptive activity of petroleum ether fraction from the MeOH extracts of Paederia scandens in mice. Phytomedicine. 2008;15(6-7):427-36. 18. Hunskaar S, Hole K. The formalin test in mice: dissociation between inflammatory and non-inflammatory pain. Pain. 1987;30(1):103-14. 19. Maham M, Moslemzadeh H, Jalilzadeh-Amin G. Antinociceptive effect of the essential oil of tarragon (Artemisia dracunculus). Pharmaceutical biology. 2014;52(2):208-1. 20. Siadat SA, Direkvand-Moghadam F. Study of phytochemical characteristics Artemisia persica Boiss in Ilam Province. Advanced Herbal Medicine. 2017;3(2). 21. Mirjalili BF, Meybody MHH, Ardakani MM, Rustaiyan A, Ameri N, Masoudi S, et al. Chemical composition of the essential oil from aerial parts, leaves, flowers and roots of Artemisia persica Boiss. from Iran. Journal of Essential Oil Research. 2006;18(5):544-7. 22. Santos F, Rao V. Antiinflammatory and antinociceptive effects of 1,8‐cineole a terpenoid oxide present in many plant essential oils. Phytotherapy Research. 2000;14(4):240-4. 23. Li X-J, Yang Y-J, Li Y-S, Zhang WK, Tang H-B. α-Pinene, linalool, and 1-octanol contribute to the topical anti-inflammatory and analgesic activities of frankincense by inhibiting COX-2. Journal of Ethnopharmacology. 2016;179:22-6.
مجله علوم پزشکی پارس
دوره 16، شماره 4 - شماره پیاپی 46
دی 1397
صفحه 57-64