<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه علوم پزشکی  جهرم</PublisherName>
				<JournalTitle>مجله علوم پزشکی پارس</JournalTitle>
				<Issn>2717-0284</Issn>
				<Volume>22</Volume>
				<Issue>1</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2024</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>07</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>The effect of Nerolidol on the level of malondialdehyde and expression changes of brain-derived neurotrophic factor in the Alzheimer&#039;s model of male Wistar rats</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تاثیر نرولیدول بر میزان مالون دی آلدئید و تغییرات بیانی عامل نوروتروفیک مشتق از مغز در مدل آلزایمر موش های صحرایی نر نژاد ویستار</VernacularTitle>
			<FirstPage>23</FirstPage>
			<LastPage>30</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">713713</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22034/pjms.2024.713713</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>پیمان</FirstName>
					<LastName>طاهری</LastName>
<Affiliation>گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه ازاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-2600-3061</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>زهرا</FirstName>
					<LastName>حاج ابراهیمی</LastName>
<Affiliation>پژوهشگاه هوافضا، وزارت علوم تحقیقات و فناوری،تهران،ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0003-1567-7850</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>پریچهره</FirstName>
					<LastName>یغمایی</LastName>
<Affiliation>گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه ازاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>کاظم</FirstName>
					<LastName>پریور</LastName>
<Affiliation>گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه ازاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات، تهران، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2024</Year>
					<Month>04</Month>
					<Day>28</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Introduction: Alzheimer&#039;s disease is the cause of neurological deterioration. Oxidative stress plays an important role in the development and progression of Alzheimer&#039;s disease. Nerolidol is an herbal compound with antioxidant properties. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) plays an important role in the survival and growth of neurons. The effect of nerolidol was investigated on BDNF gene expression and malondialdehyde (MDA) amount in Alzheimer&#039;s model of male Wistar rats induced by beta-amyloid.&lt;br /&gt;Materials and Methods: The number of 48 rats was divided into 8 groups including control, sham, Alzheimer&#039;s model, drug solvent, Alzheimer&#039;s and treatment with donepezil, Alzheimer&#039;s and treatment with 50 and 100 mg/kg nerolidol, and prevention group (treatment with nerolidol before induction of Alzheimer&#039;s). The expression changes of the BDNF gene was assayed by real-time PCR and the amount of malondialdehyde was assayed with a lipid peroxidation assay kit in hippocampus tissue with oneway analysis of variance and Tukey&#039;s test.&lt;br /&gt;Results: Alzheimer&#039;s induction decreased BDNF gene expression and increased MDA in Alzheimer&#039;s group compared to the control group (P&lt;0.001). Donepezil and nerolidol in both doses of 50 and 100 in donepezil, nerolidol, and prevention groups reduced Alzheimer&#039;s symptoms by increasing BDNF gene expression and reducing MDA compared to Alzheimer&#039;s group (P&lt;0.001).&lt;br /&gt;Conclusion: The data suggest the antioxidant properties of nerolidol, its effect in improving Alzheimer&#039;s disease pathogenesis, and it can probably be effective in preventing Alzheimer&#039;s in susceptible people with a family history of Alzheimer&#039;s.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">مقدمه: آلزایمر عامل زوال عصبی است که استرس اکسیداتیو نقش مهمی در ایجاد و پیشرفت آن دارد. عامل نوروتروفیک مشتق از مغز (BDNF) نقش مهمی در بقا و رشد نورونها ایفا می کند. تاثیر نرولیدول که ترکیبی گیاهی با ویژگی آنتی اکسیدانی است، ببر بیان ژن BDNF و میزان مالون دی آلدئید (MDA) در مدل آلزایمر القا شده با بتا آمیلوئید در موش های صحرایی نر نژاد ویستار بررسی شد.&lt;br /&gt;روش کار: تعداد 48 سر موش صحرایی به هشت گروه شامل کنترل، شم، مدل آلزایمری، حلال دارو، تیمار با دونپزیل، تیمار با نرولیدول دوز 50 و 100 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن و گروه پیشگیری تیمار شده با نرولیدول قبل از القای آلزایمر تقسیم شدند. تغییرات بیانی ژن BDNF ازطریق واکنش PCR زمان واقعی و میزان مالون دی آلدئید به کمک کیت سنجش پراکسیداسیون لیپید در بافت هیپوکامپ با آزمون تحلیل واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی توکی بررسی شد. &lt;br /&gt;یافته ها: القای آلزایمر موجب کاهش بیان ژن BDNF و افزایش MDA در گروه آلزایمر در مقایسه با گروه کنترل شد (P&lt;0.001). دونپزیل و نرولیدول در هر دو دوز 50 و 100 در گروه های تیمار با دونپزیل، تیمار با نرولیدول و گروه پیشگیری، موجب کاهش علایم آلزایمر ازطریق افزایش بیان ژنBDNF و کاهش MDA در مقایسه با گروه آلزایمر شد (P&lt;0.001).&lt;br /&gt;نتیجه گیری: داده ها حاکی از خواص آنتی اکسیدانی نرولیدول و تاثیر آن در بهبود بیماری آلزایمر و آسیب های ناشی از آن است و احتمالا می تواند در پیشگیری آلزایمر در افراد مستعد و با سابقه فامیلی آلزایمر موثر باشد.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بیماری آلزایمر</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">نرولیدول</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">BDNF</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">مالون دی الدئید</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jmj.jums.ac.ir/article_713713_238e1a56ccbc9dd27709fee47118b4a6.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
