<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه علوم پزشکی  جهرم</PublisherName>
				<JournalTitle>مجله علوم پزشکی پارس</JournalTitle>
				<Issn>2717-0284</Issn>
				<Volume>20</Volume>
				<Issue>2</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2022</Year>
					<Month>08</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Frequency of Gene-Producing Strains (aprA, rhlI, rhlR, algD) in Clinical Isolates of Pseudomonas aeruginosa, Isolated from Hospitals of South Fars</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی فراوانی سویه‌های مولد ژن‌های rhlI ,rhlR ,algD و aprA در جدایه های بالینی سودوموناس آئروژینوزا جداشده از بیماران بیمارستان‌های جنوب فارس</VernacularTitle>
			<FirstPage>39</FirstPage>
			<LastPage>47</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">700542</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22034/pjms.2022.700542</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>کرامت</FirstName>
					<LastName>دری</LastName>
<Affiliation>دانشجوی دکتری، گروه میکروب شناسی، دانشکده علوم، کشاورزی و فناوری های نوین، واحد شیراز، دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-5802-2216</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>فرزان</FirstName>
					<LastName>مدرسی</LastName>
<Affiliation>گروه میکروب شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، جهرم، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمد رضا</FirstName>
					<LastName>شکیبایی</LastName>
<Affiliation>گروه میکروب شناسی و ویروس شناسی، دانشکده پزشکی افضلی پور، دانشگاه علوم پزشکی کرمان، کرمان، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0003-2524-125X</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>الهام</FirstName>
					<LastName>معظمیان</LastName>
<Affiliation>گروه میکروب شناسی، دانشکده علوم، کشاورزی و فناوری های نوین، واحد شیراز،دانشگاه آزاد اسلامی، شیراز، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-4445-3971</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2022</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>25</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Introduction: Antibiotic resistance and biofilm production are recognized as two significant factors in the pathogenesis of this bacterium, which are responsible for the long-term persistence of Pseudomonas aeruginosa infections. The present study is designed to examine the antibiotic resistance and the genes involved in the pathogenicity and resistance of this bacterium in the southern region of fars.&lt;br /&gt;Material and Methods: The isolates were detected and identified based on standard microbiological and biochemical methods. The antibiotic resistance pattern of Pseudomonas aeruginosa isolates was then determined by antibiotic&lt;br /&gt;susceptibility testing (AST) or the antibiogram (disk diffusion) test. The PCR technique was used to detect algD, rhlR, rhlL, and aprA genes.&lt;br /&gt;Results: In the study of antibiotic resistance of 40 isolates of Pseudomonas aeruginosa, the effective antibiotics in the treatment of this bacterium were Colistin with 0% resistance Polymyxin B 0%, Meropenem 1 isolate (2.5%), Ciprofloxacin 3 isolates (7.5%), Imipenem 3 isolates (7.5%) and Amikacin 3 isolates (7.5%). In the detection of algD, rhlR, rhlL and aprA genes, 100% of the isolates carried the algD gene, 96% of the isolates carried the rhlR gene, 94% of the isolates carried the rhlL gene and 91% of the isolates carried the aprA gene.&lt;br /&gt;Conclusion: The results demonstrated the high presence of algD, rhlR, rhlL, and aprA genes in the Pseudomonas aeruginosa isolates. Considering the high prevalence of the algD gene in the Pseudomonas aeruginosa strains of the current study, which is involved in the capsule production process, it seems essential and vital to control the infections of this bacterium due to the existence of multiple resistance and its ability to produce capsules.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">مقدمه: مقاومت آنتی‌بیوتیکی و تولید بیوفیلم دو فاکتور مهم در بیماری‌زایی و تداوم طولانی‌مدت عفونت‌های سودوموناس آئروژینوزا می‌باشند. هدف از مطالعه حاضر بررسی مقاومت آنتی‌بیوتیکی، ژن‌های دخیل در بیماری‌زایی و مقاومت این باکتری در منطقه جنوب فارس بود.&lt;br /&gt;روش کار: جدایه ها بر اساس روش‌های استاندارد میکروب‌شناسی و بیوشیمیایی شناسایی شدند، سپس الگوی مقاومت آنتی‌بیوتیکی جدایه های سودوموناس آئروژینوزا با آزمون آنتی بیوگرام دیسک دیفیوژن تعیین شد. ژن‌های algD ،rhlR ،rhlI و aprA به کمک PCR ردیابی شدند.&lt;br /&gt;یافته‌ها: در بررسی مقاومت آنتی‌بیوتیکی 40 جدایه سودوموناس آئروژینوزا، مقاومت آنتی‌بیوتیک‌های مؤثر در درمان این باکتری به ترتیب کلیستین و پلی میگزین- ب با صفر درصد، مروپنم 1 جدایه (2.5 درصد)، سیپروفلوکساسین 3 جدایه (7.5 درصد)، ایمی­پنم 3 جدایه (7.5 درصد) و آمیکاسین 3 جدایه (7.5 درصد) بودند. در ردیابی ژن‌های rhlI، rhlR ،algD و aprA ، صد درصد جدایه ها حامل ژن algD ،   نود و شش درصد حامل ژن rhlR، نود و چهار درصد حامل ژن rhlI و 91 درصد حامل ژن aprA بودند. &lt;br /&gt;نتیجه‌گیری: نتایج این مطالعه نشان‌دهنده حضور بالای ژن‌های rhlI ،rhlR ، algD و aprA در جدایه های سودوموناس آئروژینوزا بود. با توجه شیوع بالای ژن algD در سویه های سودوموناس آئروژینوزا مطالعه حاضر که در تولید کپسول دخیل است کنترل عفونت‌های این باکتری به دلیل وجود مقاومت چندگانه و توانایی تولید کپسول امری ضروری و مهم است.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">مقاومت آنتی بیوتیکی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سودوموناس آئروژینوزا</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">algD</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">rhlR</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">rhLI و aprA</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jmj.jums.ac.ir/article_700542_1dfddfbb117d06df7631684b7c8bd51e.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
