<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه علوم پزشکی  جهرم</PublisherName>
				<JournalTitle>مجله علوم پزشکی پارس</JournalTitle>
				<Issn>2717-0284</Issn>
				<Volume>18</Volume>
				<Issue>3</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2022</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>25</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Effect of Crocin on miRNA-15a expression in EBV infected transformed B cell</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تاثیر کروسین بر میزان بیان miRNA-15a در سلول های B ترانسفورم شده با ویروس اپشتین بار</VernacularTitle>
			<FirstPage>21</FirstPage>
			<LastPage>31</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">700451</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.52547/jmj.18.3.21</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>عبدالرضا</FirstName>
					<LastName>ستوده جهرمی</LastName>
<Affiliation>داشجوی دکترای،گروه میکروبیولوژی، واحد جهرم، دانشگاه آزاداسلامی، جهرم، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-2131-2113</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>ملیحه</FirstName>
					<LastName>مرادزاده</LastName>
<Affiliation>مرکز تحقیقات روماتولوژی گلستان،بیمارستان صیاد شیرازی گلستان،دانشگاه علوم پزشکی گلستان،گرگان،ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-6094-8712</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمد</FirstName>
					<LastName>کارگر</LastName>
<Affiliation>استاد، گروه میکروبیولوژی، واحد جهرم، دانشگاه آزاد اسلامی، جهرم، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-9531-3645</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>فرشید</FirstName>
					<LastName>کفیل زاده</LastName>
<Affiliation>استاد، گروه میکروبیولوژی، واحد جهرم، دانشگاه آزاد اسلامی، جهرم، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0003-2506-7140</Identifier>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مرضیه</FirstName>
					<LastName>جمالی دوست</LastName>
<Affiliation>مرکز تحقیقات میکروب شناسی،بیمارستان نمازی،دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-7034-1236</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2022</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>25</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Introduction: Despite advances in diagnosis and therapy, cancer is still the main cause of death worldwide. Crocin, the major carotenoid in saffron, exhibits potent anti-tumor effects in breast, pancreas, and gastric tumors. However, the anti-lymphoma effects of crocin are still unclear, especially in B cell lymphomas. The present study aimed to evaluate the cytotoxic effects of crocin on EBV-infected transformed B cell.&lt;br /&gt;Materials and Methods: In this study, the effects of crocin on CO 88BV59-1 LCL – an Epstein‐Barr‐Virus (EBV) Infected&lt;br /&gt;Transformed B cell was examined. The cells were treated with crocin (0.2-200 μM), for 3 days. Cell viability and apoptosis were evaluated using MTT, and flow cytometry techniques respectively. Also, miRNA-15a genes expression were determined by real-time PCR.&lt;br /&gt;Results: Crocin significantly inhibited proliferation and induced apoptosis in EBV infected cell-line in a dose and time-dependent manner (P&lt;0.05). There was no significant change in the expression of miRNA-15a3p and miRNA-15a5p in treated cells compared to untreated cells (P&gt;0.05).&lt;br /&gt;Conclusions:  The results showed that due to the effect of crocin in reducing the survival and increasing apoptosis of lymphoma cells and also due to the lack of change in the expression of miRNA-15a, it can be considered as a therapeutic candidate in the treatment of EBV- associated B cell lymphoma.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">مقدمه: ‌با وجود پیشرفت‌های چشمگیر در تشخیص و درمان، سرطان یکی از عوامل اصلی مرگ و میر در دنیا محسوب می‌شود. کروسین به عنوان کاروتنوئید اصلی موجود در زعفران، اثرات ضد توموری قوی در تومورهای پستان، لوزالمعده و معده از خود نشان داده است. با این حال، هنوز اثرات ضد لنفومای کروسین به ویژه در لنفوم‌های سلول B مشخص نیست. هدف از مطالعه حاضر، بررسی اثر سایتوتوکسیسیتی کروسین روی سلول‌های B ترانسفورم شده با ویروس اپشتین بار لنفوم بود.&lt;br /&gt;روش کار: در این مطالعه، تاثیر کروسین بر رده سلولی  CO 88BV59-1 LCL که نوعی لنفوم B آلوده به ویروس اپشتاین بار است مورد بررسی قرار گرفت. سلول‌ها به مدت سه روز با کروسین 0.2  تا 200 میکرومولار تحت درمان قرار گرفتند. میزان زنده مانی سلول و آپوپتوز به ترتیب با استفاده از روش MTT و فلوسیتومتری مورد بررسی قرار گرفتند. همچنین بیان miRNA-15a3p  و miRNA-15a5p  توسط Real-Time PCR تعیین شد.&lt;br /&gt;یافته‌ها: کروسین به طور قابل توجهی تکثیر و آپوپتوز ناشی از سلول‌های آلوده به ویروس به روش وابسته به دوز و زمان را مهار کرد (p&lt;0.05). در سلول‌های تیمار شده با کروسین تغییر معناداری در میزان بیان miRNA-15a3p  و miRNA-15a5p  در مقایسه با سلول‌های تیمار نشده مشاهده نشد  (p&gt;0.05).&lt;br /&gt;نتیجه‌گیری:‌ نتایج نشان داد که با توجه با تاثیر کروسین در کاهش زنده مانی و افزایش آپوپتوز سلول های لنفومی و همچنین عدم تغییر در میزان بیان  miRNA-15a می‌توان از آن به عنوان یک کاندید درمانی در درمان لنفوم سلول B مرتبط با ویروس اپشتاین بار در نظر گرفت.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آپوپتوزیس</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">لنفوم سلول B</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کروسین</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jmj.jums.ac.ir/article_700451_ac06c83722381a34a7c709e48828ec9c.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
