:: دوره 17، شماره 1 - ( بهار98 1398 ) ::
جلد 17 شماره 1 صفحات 56-62 برگشت به فهرست نسخه ها
ارتباط پلی‌مورفیسم ژن Beta fibrinogen-455 G/A(rs1800790) با سقط مکرر در زنان ایرانی
زینب حیدری ، محمد شکرزاده ، عباس محمدپور
موسسه آموزش عالی غیر انتفاعی سنا
چکیده:   (911 مشاهده)
زمینه و هدف :  سقط مکرر یک اختلال هتروژن با علل مختلف است. طبق تعریف سازمان بهداشت جهانی ، به معنای ختم خودبخودی حاملگی قبل از هفته 20 بارداری، حداقل سه بار یا بیشتر می باشد. ناهنجاری های ژنتیکی یکی از علل اصلی بروز آن است. ژن beta fibrinogen FGB 455 G/A)) یکی از ژن های موثر در ایجاد ترومبوفیلی و بروز سقط مکرر است.
روش بررسی : در این مطالعه ی مورد– شاهدی101 زن دچار سقط مکرر و 50 زن سالم بدون سابقه سقط(کنترل) حضور یافتند. 5cc از خون محیطی آنها در لوله های حاویEDTA جمع آوری شد. .DNA ژنومی با روش salting out استخراج شد و با تکنیک PCR-RFLP بررسی ژنوتیپی پلی مورفیسم انجام شد. آنالیز آماری با استفاده از نرم افزار medcalc صورت پذیرفت.
یافته ها : شیوع فراوانی ژنوتیپی GG,GA,AA ژن FGB به ترتیب در گروه بیمار 65% ، 30% ، 6%، و در گروه کنترل 48% ، 50% ، 2% بود(p=0/0403). درصد فراوانی اللی G و A به ترتیب در گروه بیمار 79% و 21% و در گروه کنترل 73% و 27% بود(p=0/3215). شواهد نشان داد هموزیگوت طبیعی GG ، نسبت به هتروزیگوت GA با p=0/0242 و همچنین نسبت به مجموع GA+AA با p=0/0560 اثر محافظتی دارد. علاوه بر آن ، هتروزیگوت بودن نسبت به هموزیگوت بودن ، 2برابر افزایش خطر سقط مکرر را نشان می دهد2/3667 , 1/1757- 4/7641)  (OR= 95%CI.
نتیجه گیری :  بر اساس نتایج ، پلی مورفیسم  rs1800790 ژن FGB از لحاظ ژنوتیپی احتمالا با بروز سقط مکرر مرتبط است.
واژه‌های کلیدی: پلی مورفیسم rs1800790، ژن FGB، سقط مکرر، PCR-RFLP
متن کامل [PDF 679 kb]   (117 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: آموزش پزشکی
دریافت: 1398/5/6 | پذیرش: 1398/7/8 | انتشار: 1398/6/20


XML   English Abstract   Print



دوره 17، شماره 1 - ( بهار98 1398 ) برگشت به فهرست نسخه ها