مجله علوم پزشکی پارس

تأثیر دوازده هفته تمرین هوازی همراه با مکمل‌ یاری عصاره‌ی گل‌سرخ بر بیان ژن‌های کاسپاز 9 و کاسپاز3 عضله‌ی نعلی موش‌های صحرایی نر

نویسندگان

1 گروه علوم ورزشی، دانشکده علوم تربیتی و انسانی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسالمی، تبریز، ایران

2 گروه علوم ورزشی، دانشکده علوم تربیتی و انسانی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران

چکیده

مقدمه: کاسپازها در فرایند مرگ برنامه‌ریزی شده سلول نقش مهمی دارند و از طرفی گل‌ سرخ نیز دارای تاثیرات محافظتی در این زمینه می‌باشد. هدف از مطالعه حاضر تعیین تاثیر تمرین ­های هوازی همراه با عصاره‌ی گل سرخ بر بیان ژن‌های کاسپاز 3 و 9 عضله‌ی نعلی در موش‌های صحرایی نر بود.
روش کار: در این تحقیق تجربی، 50 سر موش صحرایی نر دو ماهه با نژاد ویستار تهیه و به صورت تصادفی در پنج گروه (کنترل سه ماهه، کنترل شش ماهه، تمرین، عصاره گل سرخ، ترکیبی) قرار گرفتند. گروه‌های تمرین هوازی و تمرین هوازی+ گل سرخ به مدت 5 روز در هفته و به مدت 12 هفته روی نوارگردان به شیب 15 درصد شرکت کردند. گروه عصاره گل سرخ و ترکیبی از طریق گاواژ، به ازای هر کیلوگرم وزن بدن یک گرم (0.09 گرم گل سرخ + 9 سی‌سی سالین) دریافت نمودند. پس از مداخله تمرینات هوازی و مصرف عصاره گل سرخ، مراحل جراحی و استخراج نمونه برای موش‌ها انجام شد. داده‌های حاصل با استفاده از آزمون‌ آنالیز واریانس در سطح معنی ­داری کمتر از 0.50 تجزیه و تحلیل شدند.
یافته‌ها: بیان ژن کاسپاز 3 و 9 در عضله نعلی گروه­ های تمرین هوازی و عصاره گل سرخ و گروه ترکیبی (گل سرخ و تمرین هوازی) نسبت به گروه کنترل شش ماهه و سه ماهه بیان کمتری داشته است به طوری که در گروه­ کنترل شش ماهه بیشترین بیان را داشته است (0.05>P).
نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج، احتمالا با استفاده از تمرینات هوازی و عصاره‌ی گل سرخ می ­توان میزان آپوپتوز سلولی را با کاهش بیان ژن کاسپاز 3 و 9 کاهش داد و روند ضعف عضلات بدن را نیز کند نمود.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

The effect of twelve weeks aerobic training with Rose damascena supplementation on expression of Caspase 3 and 9 genes of Soleus muscle in male rats

نویسندگان [English]

  • Fatemeh Ghased 1
  • Jabbar Bashiri 2

1 Tabriz Branch, Islamic Azad University, Tabriz, Iran

2 Tabriz Branch, Islamic Azad University, Tabriz, Iran

چکیده [English]

Introduction: Caspases play an important role in the cellular death process and, on the other hand, Rose has protective effects in this area. The purpose of this study was to investigate the effect of aerobic exercises with Rose damascena supplementation on the expression of caspase 3 and 9 genes of soleus muscle in male rats.
Materials and Methods: In this experimental study, 50 male Wistar, two-month-old rats were randomly divided into five
groups (three-month control, six-month control, exercise, Rose damascena, and combined). Aerobic exercise and aerobic exercises + Rose participated in the treadmill on a gradient of 15% for 5 days a week and for 12 weeks, and the Rose damascena and combined groups received 0.09 grams of rose + 9 cc saline per kg body weight with gavage,. After intervention aerobic exercises and use of Rose damascena, surgical procedures and extraction of specimens were performed in rats. The data were analyzed by ANOVA at a significant level of less than 0.05.
Results: Caspase 3 and 9 genes expression in soleus muscles of aerobic exercise and rose damascena and combaind group (rose and aerobic exercise) was less pronounced than in six-month control group, respectively, so that in 6 month control group the highest expression was observed.
Conclusion: According to the results, aerobic exercises and Rose damascena maybe can reduce the rate of cell
apoptosis by reducing the expression of Caspase 3 and 9 genes, and slow down the muscle weakness.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Aerobic exercise
  • caspase 3 and 9
  • Extract of Rose
1. Brown M.B, Neves E, Long G, Graber J, Gladish B, Wiseman A, et al. High-intensity interval training, but not continuous training, reverses right ventricular hypertrophy and dysfunction in a rat model of pulmonary hypertension. American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 2016; 312(2): R197-R210.‌ 2. Cai M-X, Shi X-C, Chen T, Tan Z-N, Lin Q-Q, Du S-J, et al. Exercise training activates neuregulin 1/ErbB signaling and promotes cardiac repair in a rat myocardial infarction model. Life sciences. 2016; 149:1-9. 3. Clarkson P.M, Hubal, M.J. Exercise-induced muscle damage in humans. American journal of physical medicine & rehabilitation. 2002; 81(11): S52-S69 4. Allen DG, Whitehead NP, Yeung EW. Mechanisms of stretch-induced muscle damage in normal and dystrophic muscle: role of ionic changes. J Physiol. 2005; 567:723-35. doi: 10.1113/ jphysiol. 2005. 091694. 5. Bassnett S. On the mechanism of organelle degradation in the vertebrate lens. Experimental eye research. 2009; 88(2): 133-139. 6. Blachon S, Demeret C. The regulatory E2 proteins of human genital papillomaviruses are pro-apoptotic. Biochimie Aug. 2003; 85 (8): 813-819 7. Chao Y, Shiozaki E.N, Srinivasula S.M, Rigotti D.J, Fairman R & Shi Y. Engineering a dimeric caspase-9: a re-evaluation of the induced proximity model for caspase activation. PLoS Biol. 2005; 3: 1079-1087. 8. Mejías-Peña Y, Estébanez B, Rodriguez-Miguelez P, Fernandez-Gonzalo R, Almar M, de Paz J.A, et al. Impact of resistance training on the autophagy-inflammation-apoptosis crosstalk in elderly subjects. Aging (Albany NY). 2017; 9(2): 408-418.‌ 9. Kanter, M, Aksu F, Takir M, Kostek O, Kanter B, Oymagil A. Effects of low intensity exercise against apoptosis and oxidative stress in Streptozotocin-induced diabetic rat heart. Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes. 2017; 125(9): 583-591.‌ 10. Kwak H.B. Effects of aging and exercise training on apoptosis in the heart. Journal of exercise rehabilitation. 2013; 9(2): 212-219.‌ 11. Boskabady M.H, Shafei M.N, Saberi Z, Amini S. Pharmacological effects of rosa damascene. Iran J Basic Sci. 2011; 14: 295–307. 12. Loghmani K.H, Sabzi Fini O, Safari J. Essential oil composition of Rosa damascena Mill cultivated in central Iran. 2007; 14(4): 316-319.‌ 13. Naito H, Powers S.K, Demirel H.A, Aoki J. Exercise training increases heat shock protein in skeletal muscles of old rats. Medicine and science in sports and exercise, 2001; 33(5): 729-734.‌ 14. Jafari A, Pourrazi H, Nikookheslat S, Baradaran B. Effect of Exercise Training on Bcl-2 and Bax Gene Expression in the Rat Heart, Gene Cell Tissue. 2015; 2(4):e60174. doi: 10.17795/gct-32833. 15. Kaul VK, Singh V, Singh B. Damask rose and marigold: prospective industrial crops. J Med Aromat Plant Sci. 2000; 22:313–318. 16. Lee S.D, Shyu W.C, Cheng I.S, Kuo C.H, Chan Y.S, Lin Y.M, et al. Effects of exercise training on cardiac apoptosis in obese rats. Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases, 2013; 23(6): 566-573.‌ 17. Jorge L, Rodrigues B, Rosa K.T, Malfitano C, Loureiro T.C, Medeiros A, et al. Cardiac and peripheral adjustments induced by early exercise training intervention were associated with autonomic improvement in infarcted rats: role in functional capacity and mortality. European Heart Journal. 2010; 32(7): 904-912.‌ 18. Scott I. The role of mitochondria in the mammalian antiviral defense system. Mitochondrion. 2000; 10(4):316-20. 19. Kavazis, Andreas N. Exercise preconditioning of the myocardium. Sports Medicine. 2009; 39(11): 923-935.‌ 20. Reddy Avula C. P, Muthukumar A. R, Zaman K, McCarter R, Fernandes G. Inhibitory effects of voluntary wheel exercise on apoptosis in splenic lymphocyte subsets. Journal of Applied Physiology. 2013; 91(6): 2546-2552. 21. Lu K, Wang L, Wang C, Yang Y, Hu D, Ding R. Effects of high-intensity interval versus continuous moderate intensity aerobic exercise on apoptosis, oxidative stress and metabolism of the infarcted myocardium in a rat model. Molecular medicine reports. 2015; 12(2): 2374-82. 22. Basim E, and Basim H. Antibacterial activity of Rosa damascena essential oil. FITOTERAPIA. 2003; 74(4): 394-396. 23. Hassan AF, Kamal M.M. Effect of exercise training and anabolic androgenic steroids on hemodynamics, glycogen content, angiogenesis and apoptosis of cardiac muscle in adult male rats. International Journal of Health Sciences, 2013; 7(1): 47.‌ 24. Qin L, Yao Z.Q, Chang Q, Zhao Y.L, Liu N.N, Zhu X, et al. Swimming attenuates inflammation, oxidative stress, and apoptosis in a rat model of dextran sulfate sodium-induced chronic colitis. Oncotarget. 2017; 8(5): 7391-7404. 25. Ahmadiasl N, Ghadiri soufi F, Alipour M.R, Bonyadi M.R, Sheikhzadeh F, Vatankhah A.M, et al. Effects of age increment and 36-week exercise training on antioxidant enzymes and apoptosis in rat heart tissue. Journal of Sports Science & Medicine. 2007; 6(2): 243-249.‌ 26. Colombo R, Siqueira R, Conzatti A, Fernandes T.R, Tavares A.M, Araújo A.S, et al. Aerobic exercise promotes a decrease in right ventricle apoptotic proteins in experimental Cor pulmonale. Journal of cardiovascular pharmacology. 2015; 66(3): 246-253.‌ 27. Koçtürk S, Kayatekin B.M, Resmi H, Açikgöz O, Kaynak C, Ozer E. The apoptotic response to strenuous exercise of the gastrocnemius and solues muscle fibers in rats. European journal of applied physiology. 2008; 102(5): 515-524.‌ 28. Kang C, Chung E, Diffee G, Ji L.L. Exercise training attenuates aging-associated mitochondrial dysfunction in rat skeletal muscle: role of PGC-1α. Experimental gerontology. 2013; 48(11): 1343-1350.‌ 29. Liu WY, He W, Li H. Exhaustive training increases uncoupling protein 2 expression and decreases Bcl-2/Bax ratio in rat skeletal muscle. Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2013; 10: 7. doi: 10.1155/2013/780719 30. Vainshtein A, Kazak L, Hood DA. Effects of endurance training on apoptotic susceptibility in striated muscle. J Appl Physiol. 2011; 110(6):1638-1645.
مجله علوم پزشکی پارس
دوره 17، شماره 1 - شماره پیاپی 47
فروردین 1398
صفحه 42-51